制藥裝備行業(yè)統(tǒng)一在GMP規(guī)范下創(chuàng)新提高


時(shí)間:2013-06-24





  中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)明確將制藥機(jī)械貫徹藥品生產(chǎn)管理規(guī)范(GMP)作為行業(yè)管理的主要任務(wù),這是分析我國(guó)制藥機(jī)械發(fā)展?fàn)顩r提出來(lái)的,旨在進(jìn)一步突出制藥機(jī)械產(chǎn)品的特點(diǎn),提升國(guó)內(nèi)制藥裝備的設(shè)計(jì)創(chuàng)新水平。

  GMP的貫徹在藥品生產(chǎn)企業(yè)主要是用行政手段推行,在藥機(jī)企業(yè)中還尚未有確定的實(shí)施組織體系,但藥機(jī)企業(yè)的多數(shù)企業(yè)建有標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu),作用可涉及企業(yè)內(nèi)技術(shù)或管理的各項(xiàng)工作,其具備穩(wěn)定貫徹標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ),這點(diǎn)從宣貫國(guó)家設(shè)計(jì)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)行法定計(jì)量單位、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)等得到證實(shí)。

  就目前制藥機(jī)械生產(chǎn)的規(guī)模、品種、產(chǎn)量雖已具有相當(dāng)?shù)膶?shí)力與水平,躍為國(guó)內(nèi)較大的專(zhuān)業(yè)產(chǎn)品行業(yè),但隨著經(jīng)濟(jì)貿(mào)易與國(guó)際的接軌及GMP規(guī)范的國(guó)際化,促使制藥廠(chǎng)商對(duì)制藥設(shè)備的GMP觀(guān)念增強(qiáng)、對(duì)更完善的功能有了迫切的需求,使設(shè)備GMP日益成為內(nèi)銷(xiāo)外貿(mào)中的一個(gè)技術(shù)及競(jìng)爭(zhēng)的熱點(diǎn)。

  從近幾屆藥機(jī)展會(huì)情況反映,生產(chǎn)廠(chǎng)逐年有增、同類(lèi)產(chǎn)品多、新品減少,同類(lèi)產(chǎn)品同一地區(qū)多家競(jìng)爭(zhēng)趨于明顯,要說(shuō)前些年是藥機(jī)追求品種上規(guī)模的振興發(fā)展,那么現(xiàn)在應(yīng)是追求質(zhì)量上水平的競(jìng)爭(zhēng)發(fā)展了。

  這次在制藥機(jī)械中實(shí)施GMP,可以說(shuō)是繼八十年代制藥企業(yè)貫徹GMP,國(guó)家淘汰1Cr18Ni8Ti促使藥機(jī)原材料上廣泛使用低碳不銹鋼,鼓勵(lì)引進(jìn)國(guó)外先進(jìn)技術(shù)使新產(chǎn)品涌現(xiàn)和積極采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)使藥機(jī)產(chǎn)品質(zhì)量普遍提高后的又一次發(fā)展契機(jī),是使制藥裝備行業(yè)產(chǎn)品統(tǒng)一在GMP規(guī)范下創(chuàng)新提高。

來(lái)源:中國(guó)制藥機(jī)械設(shè)備網(wǎng)



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