原料藥出口:在挑戰(zhàn)中前行


時間:2013-05-13





  在醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃的指引下,我國醫(yī)藥行業(yè)整體仍將穩(wěn)步發(fā)展,經(jīng)濟增長和政策保障將促進醫(yī)藥消費快速增長,在調(diào)結(jié)構(gòu)促轉(zhuǎn)型的大趨勢下,我國原料藥產(chǎn)業(yè)集中度、技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量安全、國際競爭力等方面均有一定程度的提升。

  “隨著國家支持外貿(mào)發(fā)展政策措施的落實,我們將幫助醫(yī)藥企業(yè)加快轉(zhuǎn)型升級,進一步提高綜合競爭優(yōu)勢,緩解當前困難?!敝袊t(yī)藥600056,股吧保健品進出口商會西藥部主任曹鋼表示,今年我國原料藥出口仍將在挑戰(zhàn)中前行。記者了解到,今年一季度,西藥原料藥仍為我國西藥類商品的出口主力,出口額59.37億美元,同比增長3.91%,占西藥類商品出口比重82.96%,出口均價、同比都略有下降。

  曹剛對記者表示,如果我國原料藥能夠保持現(xiàn)有國際市場份額并有所擴大的話,再考慮到價格因素,2013年全年出口有望實現(xiàn)8%至10%的增長。

  藥企面臨諸多困境

  記者了解到,當前我國很多原料藥企業(yè)普遍面臨的困境就是產(chǎn)能過剩。來自工信部的數(shù)據(jù)顯示,2012年,我國醫(yī)藥行業(yè)整體固定資產(chǎn)投資增速同比顯著上升,增速超過全行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值和總資產(chǎn)的增長速度,顯示出明顯的擴張態(tài)勢。在新版GMP改造過程中,如此快速的固定資產(chǎn)投資極易使技術(shù)含量相對不高的原料藥制造業(yè)出現(xiàn)產(chǎn)能過剩的問題,進而壓低行業(yè)的整體利潤,造成惡性競爭。

  而另一個困擾行業(yè)的難題就是成本上漲。2012年,我國原料藥行業(yè)利潤出現(xiàn)負增長,這是近年來少有的,利潤下降的主要原因是消化環(huán)保成本的能力不高,環(huán)保標準提速太快。“一方面是所有成本都在上漲,另一方面又是終端藥品價格在不斷下降,這給原料藥企業(yè)帶來非常大的困難,除非企業(yè)具有很強的議價能力,但是這樣的原料藥產(chǎn)品目前還不是很多?!辈茕撜f。

  同時,人民幣匯率問題仍是制約企業(yè)發(fā)展的重要因素。人民幣匯率的持續(xù)升值已經(jīng)嚴重影響企業(yè)的出口,我國原料藥出口在價格競爭上的優(yōu)勢正逐漸喪失,對出口企業(yè)的經(jīng)營也形成一定的壓力。

  國際監(jiān)管日趨嚴厲

  曹鋼特別指出,如今國際監(jiān)管的日趨嚴厲也對我國企業(yè)出口造成一定的影響。

  2011年6月,歐盟議會和歐盟委員會頒布了2011/62/EU號新法令,要求從2013年7月2日起,所有輸歐的人用藥活性物質(zhì)(API)必須出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明。

  2012年2月22日和8月6日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)官方網(wǎng)站先后發(fā)布進口警告,稱33家中國肝素粗品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管體系無法預防產(chǎn)品污染,或不滿足美國cGMP,涉嫌生產(chǎn)問題肝素產(chǎn)品。FDA表示將對上述企業(yè)出口至美國的各類型肝素和相關(guān)產(chǎn)品直接扣留。這一警告發(fā)布后,對我國肝素行業(yè)乃至我國整個醫(yī)藥出口都造成負面影響。

  行業(yè)在挑戰(zhàn)中前行

  “面對挑戰(zhàn),我們要積極應對?!辈茕撜f。

  對此,曹鋼建議,一方面醫(yī)藥企業(yè)要繼續(xù)大力開拓國際市場,努力擴大份額,積極參與區(qū)域經(jīng)貿(mào)合作;同時,醫(yī)保商會也要切實解決出口企業(yè)面臨的各種困難,如醫(yī)藥產(chǎn)品因海關(guān)稅則號歸類調(diào)整導致企業(yè)被海關(guān)稽查的問題,歐盟62號指令應對問題;大力推進人民幣區(qū)域化、國際化,開展跨境貿(mào)易人民幣結(jié)算業(yè)務等。

  值得關(guān)注的是,在醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃的指引下,我國醫(yī)藥行業(yè)整體仍將穩(wěn)步發(fā)展,經(jīng)濟增長和政策保障將促進醫(yī)藥消費快速增長,在調(diào)結(jié)構(gòu)促轉(zhuǎn)型的大趨勢下,我國原料藥產(chǎn)業(yè)集中度、技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量安全、國際競爭力等方面均有一定程度的提升,在新版GMP的換證過程中,也將整體提升醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和價值,這為我國醫(yī)藥外貿(mào)打下了良好的發(fā)展環(huán)境。

來源:和訊網(wǎng)



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