國際監(jiān)管日趨嚴(yán)厲 原料藥出口挑戰(zhàn)中前行


作者:劉旭    時(shí)間:2013-05-13





  在醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃的指引下,我國醫(yī)藥行業(yè)整體仍將穩(wěn)步發(fā)展,經(jīng)濟(jì)增長和政策保障將促進(jìn)醫(yī)藥消費(fèi)快速增長,在調(diào)結(jié)構(gòu)促轉(zhuǎn)型的大趨勢(shì)下,我國原料藥產(chǎn)業(yè)集中度、技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量安全、國際競爭力等方面均有一定程度的提升。



  “隨著國家支持外貿(mào)發(fā)展政策措施的落實(shí),我們將幫助醫(yī)藥企業(yè)加快轉(zhuǎn)型升級(jí),進(jìn)一步提高綜合競爭優(yōu)勢(shì),緩解當(dāng)前困難。”中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)西藥部主任曹鋼表示,今年我國原料藥出口仍將在挑戰(zhàn)中前行。記者了解到,今年一季度,西藥原料藥仍為我國西藥類商品的出口主力,出口額59.37億美元,同比增長3.91%,占西藥類商品出口比重82.96%,出口均價(jià)、同比都略有下降。



  曹剛對(duì)記者表示,如果我國原料藥能夠保持現(xiàn)有國際市場(chǎng)份額并有所擴(kuò)大的話,再考慮到價(jià)格因素,2013年全年出口有望實(shí)現(xiàn)8%至10%的增長。



  藥企面臨諸多困境



  記者了解到,當(dāng)前我國很多原料藥企業(yè)普遍面臨的困境就是產(chǎn)能過剩。來自工信部的數(shù)據(jù)顯示,2012年,我國醫(yī)藥行業(yè)整體固定資產(chǎn)投資增速同比顯著上升,增速超過全行業(yè)工業(yè)總產(chǎn)值和總資產(chǎn)的增長速度,顯示出明顯的擴(kuò)張態(tài)勢(shì)。在新版GMP改造過程中,如此快速的固定資產(chǎn)投資極易使技術(shù)含量相對(duì)不高的原料藥制造業(yè)出現(xiàn)產(chǎn)能過剩的問題,進(jìn)而壓低行業(yè)的整體利潤,造成惡性競爭。



  而另一個(gè)困擾行業(yè)的難題就是成本上漲。2012年,我國原料藥行業(yè)利潤出現(xiàn)負(fù)增長,這是近年來少有的,利潤下降的主要原因是消化環(huán)保成本的能力不高,環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)提速太快?!耙环矫媸撬谐杀径荚谏蠞q,另一方面又是終端藥品價(jià)格在不斷下降,這給原料藥企業(yè)帶來非常大的困難,除非企業(yè)具有很強(qiáng)的議價(jià)能力,但是這樣的原料藥產(chǎn)品目前還不是很多。”曹鋼說。



  同時(shí),人民幣匯率問題仍是制約企業(yè)發(fā)展的重要因素。人民幣匯率的持續(xù)升值已經(jīng)嚴(yán)重影響企業(yè)的出口,我國原料藥出口在價(jià)格競爭上的優(yōu)勢(shì)正逐漸喪失,對(duì)出口企業(yè)的經(jīng)營也形成一定的壓力。






















  國際監(jiān)管日趨嚴(yán)厲



  曹鋼特別指出,如今國際監(jiān)管的日趨嚴(yán)厲也對(duì)我國企業(yè)出口造成一定的影響。



  2011年6月,歐盟議會(huì)和歐盟委員會(huì)頒布了2011/62/EU號(hào)新法令,要求從2013年7月2日起,所有輸歐的人用藥活性物質(zhì)(API)必須出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明。



  2012年2月22日和8月6日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)官方網(wǎng)站先后發(fā)布進(jìn)口警告,稱33家中國肝素粗品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管體系無法預(yù)防產(chǎn)品污染,或不滿足美國cGMP,涉嫌生產(chǎn)問題肝素產(chǎn)品。FDA表示將對(duì)上述企業(yè)出口至美國的各類型肝素和相關(guān)產(chǎn)品直接扣留。這一警告發(fā)布后,對(duì)我國肝素行業(yè)乃至我國整個(gè)醫(yī)藥出口都造成負(fù)面影響。



  行業(yè)在挑戰(zhàn)中前行




  “面對(duì)挑戰(zhàn),我們要積極應(yīng)對(duì)?!辈茕撜f。



  對(duì)此,曹鋼建議,一方面醫(yī)藥企業(yè)要繼續(xù)大力開拓國際市場(chǎng),努力擴(kuò)大份額,積極參與區(qū)域經(jīng)貿(mào)合作;同時(shí),醫(yī)保商會(huì)也要切實(shí)解決出口企業(yè)面臨的各種困難,如醫(yī)藥產(chǎn)品因海關(guān)稅則號(hào)歸類調(diào)整導(dǎo)致企業(yè)被海關(guān)稽查的問題,歐盟62號(hào)指令應(yīng)對(duì)問題;大力推進(jìn)人民幣區(qū)域化、國際化,開展跨境貿(mào)易人民幣結(jié)算業(yè)務(wù)等。



  值得關(guān)注的是,在醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃的指引下,我國醫(yī)藥行業(yè)整體仍將穩(wěn)步發(fā)展,經(jīng)濟(jì)增長和政策保障將促進(jìn)醫(yī)藥消費(fèi)快速增長,在調(diào)結(jié)構(gòu)促轉(zhuǎn)型的大趨勢(shì)下,我國原料藥產(chǎn)業(yè)集中度、技術(shù)創(chuàng)新、質(zhì)量安全、國際競爭力等方面均有一定程度的提升,在新版GMP的換證過程中,也將整體提升醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和價(jià)值,這為我國醫(yī)藥外貿(mào)打下了良好的發(fā)展環(huán)境。

























來源:國際商報(bào) 劉旭



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