新版GMP：質量標準溯及整個產(chǎn)業(yè)鏈

“從質量管理的角度來看，上游企業(yè)所生產(chǎn)產(chǎn)品質量的下限，一定是下游企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的質量水平上限。因此，僅僅是下游制劑企業(yè)執(zhí)行新版GMP，但藥用輔料、藥包材卻沒有相應的GMP標準，藥品質量仍然達不到相應水平?！闭劦剿幱幂o料、藥包材之于藥品質量的重要性，中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院副教授梁毅這樣表示。

事實上，新版GMP實施1年有余，藥品質量的提升、藥品企業(yè)的改造升級的成效，為行業(yè)共睹。相比之下，藥用輔料、藥包材的標準缺失及隨之而來的質量危機卻日益凸顯。

相容之規(guī)待出

作為藥品的重要組成部分，藥包材目前存在著生產(chǎn)質量管理制度不健全、企業(yè)硬件設施與生產(chǎn)規(guī)模不相適應、檢驗水平與法規(guī)要求有差距等問題。

新版GMP的實施，對藥品包裝工藝驗證和藥包材潔凈級別都提出了更高要求，這在一定程度上加速了藥包材行業(yè)標準的制定。

記者在采訪中了解到，藥包材相容性試驗的相關規(guī)范有望于今年9月或10月正式出臺，目前仍在征求意見當中。

蘇州大冢公司質量總監(jiān)沈菊平告訴記者：“該項藥包材標準的出臺，不僅會影響藥包材生產(chǎn)企業(yè)，還會影響到藥包材使用單位。不過，隨著制度的出臺，試驗、申報資料等方面的管理可能會更嚴格。”

沈菊平還透露：“據(jù)我了解，就像藥品GMP那樣，藥包材待出的法規(guī)也將與國際接軌?！睆哪壳耙庖姺答伒那闆r來看，在國外上市多年的藥包材產(chǎn)品應當如何引入國內市場是多方關注的議題之一。

“在一些企業(yè)看來，既然這類產(chǎn)品已被國外市場檢驗為安全可靠，在引進時是不是可以給予適當?shù)目紤]，減少重復勞動？

來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者：歐慧敏

　　版權及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權作品，轉載時須獲得授權并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關法律責任的權力。凡轉載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀