生物技術“熱”:醫(yī)藥研發(fā)鉚勁抽芽


作者:馬飛    時間:2012-02-14





生物技術藥物怎一個“熱”字了得。在時下各地舉行的“兩會”上,各級政府幾乎不約而同地將生物醫(yī)藥寫進了政府工作報告。2月6日,濟南市政府還高調獎勵了生物藥研發(fā)領域的精英??梢钥闯?,隨著化學新藥創(chuàng)制難度增大,生物技術藥物逐步成為創(chuàng)新藥的重要來源。國家意志的覺醒和關注,尤其是《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》提出,醫(yī)藥工業(yè)重點是大力發(fā)展生物技術藥物、新型藥用輔料包材和制藥設備等領域,令生物藥曙光在望。

然而,繁榮的背后,全球生命科學領域硝煙彌漫,而中國涉足該領域的企業(yè)則較少。全球最大的生物技術公司安進日前同意支付11.6億美元并購Micromet公司,以強化其產品組合;羅氏此前也向美國基因測序公司提出了57億美元的現(xiàn)金收購要約。而在中國,涉足生物醫(yī)藥的上市公司僅40多家,且真正以生物藥作為主業(yè)的公司極少,生物醫(yī)藥占我國藥品收入的比重也很輕,如何“做強、做大”成為業(yè)界共同的課題。

給“拐杖”不如“補鈣”

“到2015年,中國生物醫(yī)藥市場規(guī)模將達到1000億美元?!边@是前不久國內一位資深專家對生物醫(yī)藥未來所作的判斷。而實際上,各地生物醫(yī)藥集群的相繼拔地而起似乎也印證了上述觀點。記者注意到,上海、北京、武漢、深圳等城市紛紛建立了生物醫(yī)藥產業(yè)園或基地,這為產業(yè)發(fā)展奠定了基礎,也讓其成為了醫(yī)藥行業(yè)增長最為迅速的領域之一。

但面對全球興起的生物醫(yī)藥熱,業(yè)界卻倍感壓力。2003年,全球生物藥占總藥品比重為7.6%,中國是8.3%;2007年,全球數(shù)據(jù)是10.5%,而中國則為8.2%;2007年,全球抗體藥物已占整個生物技術藥物市場份額的34.4%,中國僅有1.7%?!霸谶@一升一降中,映射的是中國生物醫(yī)藥的集體‘缺鈣’,即便2010年我國生物醫(yī)藥已占到全國藥品收入的10.45%,但按國際水平,這還遠遠不夠。”北京百泰生物藥業(yè)有限公司董事長白先宏對記者坦陳。

白先宏進一步分析說,按國際成熟市場中生物醫(yī)藥占整個行業(yè)20%的比重來計算,我國生物醫(yī)藥還有很大的市場有待開發(fā)?!耙钥贵w為例,我國目前抗體市場規(guī)模很小,以國際市場的狀況估算,我國抗體市場將會有50~100億元的容量,但現(xiàn)在遠遠不到?!?

記者了解到,“十二五”期間,我國生物技術成果轉化率計劃提升到15%。國務院發(fā)展研究中心產業(yè)經(jīng)濟研究部部長馮飛曾對記者坦言:在全球生物技術專利領域,美、歐、日分別占到59%、19%和17%,包括中國在內的發(fā)展中國家僅占5%;而另一現(xiàn)實是,我國生物藥研發(fā)經(jīng)費占醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)總經(jīng)費的比重不到15%,卻發(fā)表了占行業(yè)43%比重的論文,但成果轉化率僅為8%左右,這組數(shù)據(jù)反差強烈?!皬膰饨?jīng)驗來看,研發(fā)、中試和產業(yè)化的投資比例大約是1﹕10﹕100,解決生物醫(yī)藥的產業(yè)化難題迫在眉睫?!瘪T飛說。

正因為如此,目前117家中央企業(yè)中,已有半數(shù)以上企業(yè)布局新材料、高端裝備制造、生物醫(yī)藥等新興產業(yè)。這在多家中央企業(yè)近日召開的企業(yè)年度工作會議上得到了詮釋。

中國式“暗瘤”

與傳統(tǒng)產業(yè)相比,生物制藥產業(yè)在高技術、高投入、高風險、高收益方面表現(xiàn)得更為突出。國外研發(fā)一個新的生物制藥平均費用在1億~3億美元左右,成功率僅為5%左右。而對于年輕而單薄的中國生物產業(yè)而言,無論是上游研發(fā)抑或下游市場,這樣的資金壁壘都難以逾越。

“由于早期中國缺乏風險投資,類似上述各級政府的直接支持成為企業(yè)最初的發(fā)展資金,但缺乏市場元素的介入,很難形成持續(xù)的創(chuàng)新環(huán)境?!蹦郴鸸芾砉踞t(yī)藥研究員告訴記者,實踐證明,風險投資是解決高技術商品化、產業(yè)化過程中資金困難的有效途徑。

在此背景下,馮飛認為,生物技術是一個多學科交叉的系統(tǒng)工程,只有抱團才能實現(xiàn)低成本突破,其次是要強化企業(yè)的主導作用。為了規(guī)避各地生物醫(yī)藥產業(yè)園建設流于形式,應盡早參照國外先進的企業(yè)化運作模式,建立利潤分配和風險共擔的機制,競爭前共性技術由研究部門合力解決并實現(xiàn)共享,然后由企業(yè)產業(yè)化做成產品。“不過,最難克服的是體制問題。如醫(yī)保對創(chuàng)新藥的限制,包括5年后才準進臨床等等,這對創(chuàng)新藥物來說,的確過于漫長?!瘪T飛說。

盡管國產生物技術藥物不斷開發(fā)、生產和上市,已打破了國外生物制品長期壟斷中國臨床用藥的局面,但記者注意到,我國涉足生物醫(yī)藥的大部分公司業(yè)務都很小。更加刺激眼球的是,印度的西普拉此前收購了上海一家生物技術公司25%的股份,并計劃在中國開發(fā)輝瑞的依那西普等3個年銷量總額達190億美元的生物仿制藥?!半S著各國紛紛加碼生技藥領域,未來中國本土市場也將日漸國際化,這一點不能不說又是一種挑戰(zhàn)?!狈治鋈耸空J為。

他山之石

記者在統(tǒng)計全球生物技術上市公司的研發(fā)預算時發(fā)現(xiàn),前15家公司經(jīng)費相加總額大概為100億美元,羅氏更是將凈銷售額近20%拿去做研發(fā)費用。另外,安進去年的研發(fā)費用上升了11%,特別是AMG386和AMG145幾個在研候選藥物開銷更是驚人。

從前述先進企業(yè)的發(fā)展邏輯不難看出,全球生物醫(yī)藥每年雖有高達數(shù)百億美元的研發(fā)費用,但上市新藥卻乏善可陳。除加緊自身研發(fā)之外,積極利用外腦,成為當前生物醫(yī)藥的主流模式。目前,僅美國就有占全世界三分之二的生技公司,正式投放市場的藥物有40多個,另有300多個品種進入臨床或待批階段。在此背景下,《規(guī)劃》提出要獲得新藥證書的原創(chuàng)藥物達到30個以上,開發(fā)30個以上通用名藥物新品種,這其中,生物醫(yī)藥將會是重點突破口?!斑@就要求我們借鑒國外的主流模式,堅持原始創(chuàng)新、集成創(chuàng)新和引進消化吸收再創(chuàng)新相結合,著力提高創(chuàng)新藥物的科技內涵和質量水平。在2010年世界前20位的暢銷藥物中,生技藥占7席。預計2020年,全球生技藥將占藥品總銷售收入比重的三分之一以上。單抗藥物和長效重組蛋白藥物在中國最可能出現(xiàn)‘重磅炸彈’,但道路并不平坦。”白先宏認為。


來源:醫(yī)藥經(jīng)濟報 作者:馬飛



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