美研究人員研制出針對埃博拉病毒的試驗性疫苗

美國研究人員日前開發(fā)出一種針對埃博拉病毒的試驗性疫苗，注射這種疫苗的小鼠有八成都不會再感染埃博拉病毒。

　　亞利桑那大學和亞利桑那州立大學研究人員把埃博拉病毒表面蛋白的一部分以及能識別病毒蛋白的抗體結合在一起，成為一種“病毒免疫復合體”。然后將這種復合體與名為PIC的免疫調控物質相結合，制成了疫苗。

　　研究人員隨后為部分小鼠注射疫苗，并利用埃博拉病毒分別感染注射及未注射疫苗的小鼠。試驗結果顯示，提前注射疫苗的小鼠有80%都生存了下來，而未注射疫苗的小鼠均死于埃博拉病毒感染。

　　這項研究成果已經發(fā)表在新一期美國《國家科學院學報》上。研究人員表示，他們在制備“病毒免疫復合體”的過程中使用了煙草植株，這種方法有利于制成穩(wěn)定且易長期保存的疫苗。

　　埃博拉病毒是一種急性傳染性病毒，會導致埃博拉出血熱，致死率高達50%至90%。（任海軍）
早期非小細胞肺癌（NSCLC）患者根治手術前接受吉西他濱和順鉑治療生存期延長，這項歐洲的研究結果在線發(fā)表在JCO雜志上。[J Clin Oncol. 2011 Nov 28. [Epub ahead of print]]

研究結果來自于一個III期臨床試驗，被提早終止，因為其他隨機臨床試驗已經得出了輔助化療的陽性結果。該III期試驗的過早終止，也意味著其他試驗中相同病人的術前治療的有效結果。

Giorgio V. Scagliotti教授最初的目的是招募712名病人，NSCLC為IB-IIIA期，對比單獨手術和術前接受三個周期的吉西他濱聯(lián)合順鉑的療效。當這項研究被關閉時，129名病人被分配到化療+手術，141被分配到手術組。

主要終點是三年無進展生存率，化療+手術組為52.9%，單獨手術組為47.9%，危險比HR為0.70（p=0.003）,相應的三年總生存率為67.6%和59.8%（HR，0.63；p=0.02）。

幾乎在所有的IIB/IIIA期NSCLC患者中都觀察到了療效，三年生存獲益率為23.4%，IB/IIA期差異不顯著。

化療或程序相關的嚴重不良事件發(fā)生率，聯(lián)合組為12%，手術組為8%。聯(lián)合組的3或4級血液學毒性發(fā)生率為32%，手術組為0%；3或4級非血液學事件的發(fā)生率分別為16%和11%。

這項隨機對照多中心的III期試驗表明，早期NSCLC患者術前化療是可行的和有效的。將來應該著手研究耐受性良好的藥物，手機藥物基因學的數(shù)據(jù)以預測治療結果。

但是 Gary M. Strauss教授在一篇評論中說，對于可切除NSCLC病人，支持術后輔助化療的證據(jù)似乎比使用誘導化療的證據(jù)更有說服力。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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