中澳科學(xué)家新發(fā)現(xiàn) 惡性腫瘤皮膚癌或有新療法

　　26日在中國(guó)科技大學(xué)采訪獲悉，由該校吳緬教授研究組與澳大利亞紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)張旭東教授合作，發(fā)現(xiàn)一種微小RNA149*分子參與了黑色素瘤的發(fā)生和發(fā)展。據(jù)了解，這一研究成果有望改觀當(dāng)前皮膚癌治療現(xiàn)狀。

　　黑色素瘤俗稱皮膚癌，是一種危害性很大、發(fā)病率很高的惡性腫瘤。而p53是迄今為止所發(fā)現(xiàn)的最重要的腫瘤抑制因子，它在人類50%以上的腫瘤細(xì)胞中都具抑制腫瘤能力，但在黑色素瘤中，p53在多數(shù)情況下不具有抑制腫瘤的能力，甚至在某些藥物作用下，p53還起到保護(hù)腫瘤的作用。因此，黑色素瘤對(duì)大多數(shù)腫瘤治療藥物具有明顯的抗性作用，治療效果很不理想。這一“反?！爆F(xiàn)象長(zhǎng)期困擾著中外科研人員。

　　吳緬等人研究發(fā)現(xiàn)，一種叫作RNA149*的小分子參與了這一“反?！爆F(xiàn)象。在黑色素瘤中，通過p53調(diào)控該小分子的含量，增加抑制細(xì)胞凋亡的蛋白Mcl-1的含量，從而使黑色素瘤細(xì)胞得以生存，這就揭示了黑色素瘤形成的機(jī)制。

　　研究人員通過對(duì)60位黑色素瘤臨床病人的病例樣本的分析研究，也證實(shí)了微小RNA149*分子的含量較健康人正常組織均呈顯著上升，意味著該小分子可以作為黑色素瘤臨床診斷的依據(jù)。另外，小鼠實(shí)驗(yàn)表明，降低該小分子含量可以明顯抑制黑色素瘤的生長(zhǎng)，這為治療黑色素瘤提供了一個(gè)潛在的靶位，用于臨床藥物的研發(fā)。專家稱，這一研究成果將有可能用于改善黑色素瘤的診斷和治療。

　　相關(guān)研究成果不久前發(fā)表在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）上。

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