西藥制劑出口 應(yīng)當(dāng)走好國際化之路


時間:2011-09-07





  盡管我國西藥制劑進出口均實現(xiàn)了較大幅度的增長,但西藥制劑貿(mào)易不平衡現(xiàn)象依然較為突出。20世紀90年代以來,較為寬松的國內(nèi)專利保護政策,使得以仿制藥為主的西藥制劑產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展,逐步實現(xiàn)了眾多藥品的進口替代。制劑企業(yè)通過不斷提高質(zhì)量水平,改善生產(chǎn)條件,越來越多的產(chǎn)品走出國門,走向世界。

  但就進出口現(xiàn)狀而言,我國西藥制劑出口依舊停留在以價格競爭為主的低毛利、非規(guī)范市場,大量價格昂貴的高端藥還是依賴進口。同時,由于我國本土西藥制劑進出口經(jīng)營企業(yè)集中度不高,部分企業(yè)缺乏專業(yè)的運輸和倉儲能力以及供應(yīng)鏈管理經(jīng)驗,難以全面確保西藥制劑出口質(zhì)量,加上國際上個別媒體的惡意渲染,導(dǎo)致國外眾多廠商對我國西藥制劑質(zhì)量提出質(zhì)疑,進一步增加了我國西藥制劑進軍國際市場的難度。

  雖然困難重重,但西藥制劑未來的發(fā)展之路依舊看好。我國醫(yī)藥外貿(mào)從出口原料藥升級為出口制劑是大趨勢,國內(nèi)制藥企業(yè)從中國市場走向國際市場已是大勢所趨。

  首先,全球藥品市場增勢驚人,預(yù)計到2020年,世界藥品市場銷售額將超過1.3萬億美元,新興市場的貢獻率將達到27%,這就為具有成本優(yōu)勢的中國藥品提供了巨大的發(fā)展機會。

  其次,藥品專利到期已到井噴時刻,2011~2015年將有價值770億美元的藥品失去產(chǎn)權(quán)保護,美國新醫(yī)改未來10年內(nèi)消耗約1萬億美元,這些都刺激著制藥業(yè)敏感的神經(jīng),也為以仿制擅長的中國藥企提供了發(fā)展的契機。

  第三,各大部委相繼出臺提升出口產(chǎn)品附加值、培育新的外貿(mào)增長方式、重點發(fā)展技術(shù)含量高的制劑產(chǎn)品,以及鼓勵通用名藥物發(fā)展、提升制劑產(chǎn)業(yè)化水平等政策,為我國制劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供了政策支持,而我國藥監(jiān)部門新出臺的《關(guān)于加強接受境外制藥廠商委托加工藥品監(jiān)督管理的通知》也必將進一步規(guī)范我國藥品出口秩序,提升我國出口藥品質(zhì)量。同時,越來越多的企業(yè)通過國際高端認證以及產(chǎn)品在歐美上市,進一步為我國制劑走出國門打下了堅實的基礎(chǔ)。

  第四,中國醫(yī)改的穩(wěn)步推行,超過20%的年均增長率都將進一步拉動內(nèi)需,一方面為我國醫(yī)藥外貿(mào)轉(zhuǎn)內(nèi)銷提供機會;另一方面也必然會拉動西藥制劑進口的進一步增長。

  總體來看,我國西藥制劑國際化道路任重而道遠。但是,隨著我國藥企在工藝技術(shù)、產(chǎn)品認證上不斷與國際接軌,外貿(mào)經(jīng)營秩序更加規(guī)范,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)不斷融入國際藥品供應(yīng)鏈,原先以低價藥、原料藥出口,高價藥、創(chuàng)新藥進口的外貿(mào)格局必將改變,我國企業(yè)向國際規(guī)范市場出口藥品與進口藥國內(nèi)替代生產(chǎn)必將成為未來的發(fā)展趨勢。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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