顱腦疾病治療藥物研發(fā)的最新進(jìn)展

據(jù)國外媒體報道，用于顱腦相關(guān)疾病的藥物的研發(fā)不是一個有效率的過程：只有8％的候選藥物可進(jìn)入臨床試驗(yàn)，獲得FDA批準(zhǔn)。而成功率很低的一個關(guān)鍵原因是缺乏準(zhǔn)確地預(yù)測藥物療效并檢測有害副作用的臨床前試驗(yàn)。

但是現(xiàn)在，巴爾的摩約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院Jeremy Nathans和他的同事已經(jīng)開發(fā)出一種新的臨床前研究方法，他們希望該方法可以沿著目前的策略去指導(dǎo)更有效地研發(fā)用于顱腦相關(guān)性疾病的藥物。

在這項(xiàng)研究中，Nathans和同事發(fā)現(xiàn)，多種精神活性化合物——鎮(zhèn)靜劑、抗精神病藥物、抗抑郁藥、抗癲癇藥物和濫用藥物，如可卡因、嗎啡、苯環(huán)利定——可誘導(dǎo)小鼠眼球運(yùn)動特點(diǎn)的改變，而監(jiān)測這些變化可以用來迅速和定量評估小鼠對這些化合物的響應(yīng)。證明這種方法的效用的一個例子是，用于監(jiān)測神經(jīng)變性疾病亨廷頓病的小鼠模型的疾病進(jìn)展。結(jié)果表明，它可以被用來評估治療亨廷頓疾病的候選藥物的有效性。

該研究發(fā)表在《臨床研究雜志》（Journal of Clinical Investigation）。

來源：前沿醫(yī)學(xué)

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