糖尿病藥物緩釋艾塞那肽獲歐盟批準

據(jù)medscape報道，禮來公司和Amylin制藥表示，歐洲衛(wèi)生監(jiān)管部門已批準其2型糖尿病治療藥物Bydureon（緩釋依澤那太）。

該藥物是禮來公司被廣泛使用的糖尿病藥物依澤那太的長效、每周一次的新劑型，目前還沒得到美國監(jiān)管機構(gòu)的批準。

這兩種藥物是諾和諾德公司每日注射用Victoza 的競爭對手。

在2009年，其已經(jīng)向美國提交了Bydureon的上市申請，但監(jiān)管機構(gòu)拒絕該藥上市并要求在2010年底提供更多數(shù)據(jù)。該公司計劃在2011年下半年提交一份回答。

四月歐洲衛(wèi)生監(jiān)管部門的專家委員對該新藥表示支持。

來源：前沿醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀