醫(yī)藥巨頭青睞丙肝藥物市場(chǎng) 陸續(xù)公布研究成果

　　5月以來(lái)，全球各大醫(yī)藥巨頭陸續(xù)公布他們?cè)诒嗡幬锸袌?chǎng)的審批或研究成果，顯示出各大醫(yī)藥巨頭對(duì)丙肝藥物市場(chǎng)的重視。

　　5月13日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)默沙東的丙肝治療藥物boceprevir（商品名：Victrelis）。boceprevir屬于蛋白酶抑制劑，可以與丙肝病毒結(jié)合，阻止其復(fù)制。適用人群為：尚有部分肝臟機(jī)能的丙肝患者、尚未使用過(guò)藥物治療的丙肝患者，以及使用其他藥物治療無(wú)效的丙肝患者。boceprevir被批準(zhǔn)與聚乙二醇干擾素&alPHa;以及利巴韋林聯(lián)合使用。該產(chǎn)品同時(shí)獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準(zhǔn)。

　　5月17日，默沙東宣布與瑞士羅氏通過(guò)各自旗下的子公司達(dá)成了一項(xiàng)非獨(dú)占性的戰(zhàn)略協(xié)議，計(jì)劃在發(fā)達(dá)和新興地區(qū)合作改進(jìn)慢性丙肝病毒的治療、診斷以及認(rèn)知方式。除此之外，研發(fā)人員還將進(jìn)一步合作，從兩家公司已上市或處于研發(fā)階段的藥物中探索新的聯(lián)合用藥組合方式，以加速發(fā)現(xiàn)更新更有效的丙肝治療方法。

　　5月18日，雅培宣布FDA批準(zhǔn)其研發(fā)的測(cè)定丙肝病毒載量的實(shí)時(shí)PCR。

　　5月23日，百時(shí)美施貴寶公布了新型聚乙二醇干擾素λ的Ⅱb期EMERGE臨床試驗(yàn)結(jié)果。數(shù)據(jù)表明：與目前標(biāo)準(zhǔn)的聚乙二醇干擾素&alPHa;聯(lián)合利巴韋林治療方案相比，使用聚乙二醇干擾素λ聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝初治患者，可獲得更高的快速病毒學(xué)應(yīng)答率，且安全性和耐受性表現(xiàn)良好。聚乙二醇干擾素λ是第一只研究性Ⅲ型干擾素，可通過(guò)受體調(diào)節(jié)抗病毒活動(dòng)，與聚乙二醇干擾素&alPHa;相比，干擾素λ受體分布更局限，在造血細(xì)胞上基本沒有分布。這種受體分布，有利于干擾素在治療中進(jìn)行更多的靶向傳遞。百時(shí)美施貴寶同時(shí)亦公布了另一小分子藥物BMS-790052的研究成果。

　　另外，湯森路透的一份預(yù)測(cè)報(bào)告顯示，預(yù)計(jì)到2015年將有2只治療丙肝藥物成為“重磅炸彈”。除了默沙東的boceprevir外，另一只是Vertex/強(qiáng)生的telaprevir，該產(chǎn)品預(yù)計(jì)能超過(guò)30億美元的銷售額。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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