我國研發(fā)出新一代艾滋病HIV唾液診斷產(chǎn)品


時間:2011-05-24





近日,我國最大的艾滋病診斷試劑企業(yè)——北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司宣布推出新一代HIV唾液快診產(chǎn)品,即口腔粘膜滲出液HIV1+2型抗體檢測試劑,該產(chǎn)品的問世有望打破“膠體金”檢測法的壟斷。

據(jù)了解,中國艾滋病篩查的漏檢十分嚴重,因此,疾控部門亟需高敏感度的快速診斷試劑。目前,國際上普遍采用人體唾液標(biāo)本、尿液標(biāo)本進行HIV抗體的快速檢測,同時結(jié)合常規(guī)血液標(biāo)本進行檢測,該方法已成為我國以及全球HIV監(jiān)測工作的主要發(fā)展趨勢。

目前,國際上流行的快速檢測方法是“膠體金”法,但這種方法的靈敏度難以滿足艾滋病快速檢測的需求,因此,尋找敏感度更高的診斷手段已經(jīng)成為整個行業(yè)努力的方向。

隨著萬泰推出新一代檢測方法,我國HIV診斷試劑或?qū)⑦M入新技術(shù)爆發(fā)的快速發(fā)展期。據(jù)業(yè)內(nèi)人士估計,對各種高危人群以及正常人群進行HIV感染的密切監(jiān)測和進行自愿咨詢檢測(VCT)已成為我國艾滋病防治的重要工作之一,因此,我國HIV診斷試劑市場未來5年的年增長率有望超過20%。

敏感度超越“膠體金”法

在HIV感染監(jiān)測領(lǐng)域,我國現(xiàn)有的各種HIV診斷試劑均針對血液標(biāo)本進行,由于需要進行侵襲性采樣,高危人群往往不愿意主動進行血液檢測,這樣一來也就難以實現(xiàn)人群監(jiān)測的目的。

因此,簡便的快速檢測法成為疾控部門亟需的HIV防控手段。唾液樣本的非損傷性采集容易操作,非常適合在兒童、肥胖者、靜脈萎縮者和其他一切不宜使用靜脈采血的人群中使用;另外,也非常適用于醫(yī)療條件有限、采血困難的邊遠地區(qū),同樣適用于對大規(guī)模人群的初篩。

除了血液標(biāo)本檢測外,在HIV快速診斷領(lǐng)域,最典型的診斷方式就是“膠體金”法,這種方法簡單地說就和“早早孕”試紙的原理一樣,對受試者的體液進行快速檢測。

一直以來,以“膠體金”為基礎(chǔ)開發(fā)的診斷試劑已經(jīng)成為HIV診斷市場的主流。雖然羅氏、伯樂、AKZ等外資企業(yè)已經(jīng)將“膠體金”法的診斷試劑發(fā)展到了第四代,但由于其本質(zhì)方法還是以“膠體金”為基礎(chǔ),其敏感度很難再有大的提高。

據(jù)萬泰生物藥業(yè)總經(jīng)理邱子欣介紹:“打個比方吧,在敏感度方面,‘膠體金’就是自行車,而DOT-ELISA法是摩托車?!币虼?,新一代DOT-ELISA法有望改變該領(lǐng)域由“膠體金”法一統(tǒng)江湖的局面。

據(jù)了解,萬泰在國內(nèi)多家權(quán)威臨床單位進行的臨床考核表明,其推出的以DOT-ELISA法為基礎(chǔ)的HIV口腔黏膜滲出液檢測試劑與進口HIV酶免篩查試劑陽性符合率達99.09%,陰性符合率達99.79%,總符合率達99.61%。

據(jù)萬泰生物藥業(yè)市場部經(jīng)理余濤介紹:“除了敏感度之外,該項技術(shù)還可以定性檢測口腔黏膜滲出液中的HIV1+2型抗體,可用于HIV感染的輔助診斷,該試劑適用標(biāo)本無需針頭,不會引起皮膚損傷,消除了與職業(yè)暴露相關(guān)的危險因素?!?

此外,DOT-ELISA法還適用于便攜式的檢測方式,“膠體金”法能夠長盛不衰,正是企業(yè)在便攜性上做足了文章。因此,對于國內(nèi)企業(yè)來說,生產(chǎn)出像“早早孕”試紙一樣的HIV診斷設(shè)備,才能真正超越“膠體金”時代。

國內(nèi)企業(yè)后來居上

眾所周知,診斷試劑市場的發(fā)展速度很快,但動蕩也很大。該類市場的進入門檻雖然比較低,但對試劑質(zhì)量、銷售手段、政府行為等因素比較敏感,企業(yè)的誕生和退出速度都比較快。在一些領(lǐng)域,一旦有企業(yè)的新產(chǎn)品能夠在精準(zhǔn)度上占據(jù)優(yōu)勢,其他企業(yè)的產(chǎn)品就難以再生存下去。

相比于制藥領(lǐng)域,在HIV快速診斷領(lǐng)域,由于沒有漫長而復(fù)雜的專利保護程序,其競爭激烈程度遠超過藥品,目前,萬泰以29.1%的市場份額雄踞HIV診斷市場榜,而10年前,萬泰還進不了全國前三,在1999年,我國診斷領(lǐng)域資格最老的科華幾乎占據(jù)全國近20%的份額,但到了2010年就已經(jīng)下降到了10%。而如此劇烈的變化也與企業(yè)的研發(fā)態(tài)度有很大關(guān)系。

以前,國內(nèi)臨床診斷試劑行業(yè)在基礎(chǔ)技術(shù)研究方面投入較少,幾乎沒有自己的專利技術(shù)和知識產(chǎn)權(quán)。

隨著企業(yè)規(guī)模的擴大和市場的日益成熟,新興的診斷試劑企業(yè)如萬泰、金豪等企業(yè)依托北京雄厚的基礎(chǔ)研究學(xué)術(shù)資源及龐大的人才儲備,紛紛建立起自己的研發(fā)中心,加強了產(chǎn)品應(yīng)用技術(shù)和基礎(chǔ)技術(shù)的研究,同時也很重視知識產(chǎn)權(quán)保護。

而現(xiàn)在,隨著國內(nèi)企業(yè)不斷推出新產(chǎn)品和新專利,中國企業(yè)在該領(lǐng)域占據(jù)了絕大部分市場。

不過,雖然萬泰能研發(fā)出超越“膠體金”的新技術(shù),但國內(nèi)企業(yè)仍有很多需要完善的地方。例如,目前國內(nèi)企業(yè)普遍存在規(guī)模偏小、質(zhì)量管理體系仍需加強、企業(yè)的自我研發(fā)水平偏弱、企業(yè)的國際知名度低、產(chǎn)品競爭力弱等問題。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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