藥品冷鏈標(biāo)準(zhǔn)成形 強(qiáng)制執(zhí)行尚需時(shí)日


時(shí)間:2011-05-19





  討論了許久的藥品冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)終于起草完成。推行后將會使藥品流通這個(gè)“散、小、亂、弱”的市場重新洗牌。


  不過,即使此標(biāo)準(zhǔn)出臺也仍處于試運(yùn)行階段,離“強(qiáng)制執(zhí)行”仍需要一段時(shí)間。


  “一旦強(qiáng)制執(zhí)行,一些小企業(yè)會倒掉,但是現(xiàn)在最后的標(biāo)準(zhǔn)還沒出來,行業(yè)調(diào)整情況還要看最終的標(biāo)準(zhǔn)?!比珖锪鳂?biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會冷鏈物流分技術(shù)委員會秘書長劉衛(wèi)戰(zhàn)說。


  醫(yī)藥冷鏈標(biāo)準(zhǔn)完成


  作為醫(yī)藥物流“新管家”,商務(wù)部在5月5日出臺了《全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要(2011—2015年)》。


  專題新聞發(fā)布會后,商務(wù)部市場秩序司副司長溫再興透露:“這個(gè)領(lǐng)域相關(guān)的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)會盡快出臺,目前,醫(yī)藥冷鏈物流的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)起草完成?!?br>


  這項(xiàng)全國性的冷鏈標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)內(nèi)已經(jīng)討論了許久。


  中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會的統(tǒng)計(jì)顯示,中國醫(yī)藥市場規(guī)模為7000億元,醫(yī)藥流通企業(yè)1.3萬家,而前500名幾乎占據(jù)了醫(yī)藥經(jīng)營份額的90%。也就是說,其余1萬多家流通企業(yè)的經(jīng)營規(guī)模不超過700億元。同時(shí)還有醫(yī)藥零售企業(yè)和門店30萬家,農(nóng)村各類醫(yī)藥網(wǎng)點(diǎn)超過50萬個(gè),這些都是各自經(jīng)營,并沒有納入大型醫(yī)藥集團(tuán)的管理范圍。


  這是一個(gè)真正的“螞蟻”與“大象”混雜的市場,“散、小、亂、弱”,非常的混亂。去年爆發(fā)的“山西疫苗事件”陰影猶存,問題直指流通環(huán)節(jié),冷藏車“不制冷”是導(dǎo)致高溫疫苗出現(xiàn)的原因之一。



  “一些小企業(yè)實(shí)際上沒有通過國家資質(zhì)審核,就私自運(yùn)營藥品流通業(yè)務(wù),他們不會顧及到產(chǎn)品是否在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)運(yùn)送。”劉衛(wèi)戰(zhàn)說,“醫(yī)藥流通質(zhì)量出了問題,追根溯源是非常困難的。”


  “如果注射疫苗后有不良反應(yīng),首先考慮用藥是否正確、藥品質(zhì)量是否有問題,以及被注射者的體質(zhì)是否適合注射等方面的因素。但很多時(shí)候,最后調(diào)研發(fā)現(xiàn)是流通環(huán)節(jié)出了問題。那么,流通環(huán)節(jié)憑什么來證明是否真的出了問題、怎樣產(chǎn)生的、哪個(gè)環(huán)節(jié)產(chǎn)生的?這些都是難以追溯的,因?yàn)楝F(xiàn)階段藥品冷鏈物流仍具有多重關(guān)系、多重周轉(zhuǎn)等特點(diǎn),很難在流通的每個(gè)階段都提供溫控記錄?!眲⑿l(wèi)戰(zhàn)如是說。


  “標(biāo)準(zhǔn)”背后的故事


  這份“藥品冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)”草案是以浙江英特藥業(yè)這家公司主導(dǎo)完成的,一家企業(yè)何以能起草一項(xiàng)全國性的標(biāo)準(zhǔn)?


  這背后有一段故事。



  時(shí)間倒退至2008年初,浙江英特企業(yè)發(fā)展部的副經(jīng)理朱苗佳介紹,當(dāng)時(shí)接了國外一家醫(yī)藥企業(yè)的大單子。


  “人家一上來就要我們提供藥品冷鏈物流的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范,我們就拿出了當(dāng)時(shí)現(xiàn)有的東西。結(jié)果對方告訴我們不是這個(gè)東西,我們提供的只是冷鏈企業(yè)怎么管理的規(guī)章制度,不是他們想要的企業(yè)操作標(biāo)準(zhǔn)?!敝烀缂颜f,“由于這是個(gè)非常重要的客戶,當(dāng)時(shí)咱們國家,包括各個(gè)地區(qū)還都沒有這樣一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),我們就想到了自己做?!?br/>


  浙江省發(fā)改委、經(jīng)貿(mào)委和醫(yī)藥質(zhì)量監(jiān)督局聽說之后都非常的支持,因?yàn)閷φ麄€(gè)醫(yī)藥物流行業(yè)來講,當(dāng)時(shí)確實(shí)缺少這樣一個(gè)東西。



  完成之后,經(jīng)過浙江省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、醫(yī)藥工業(yè)協(xié)會等討論,很快以浙江英特的標(biāo)準(zhǔn)為藍(lán)本的《藥品冷鏈物流管理技術(shù)與規(guī)范》在浙江省全面推廣和執(zhí)行。


  2008年底,正值醫(yī)藥行業(yè)某主管領(lǐng)導(dǎo)考察浙江省,他也認(rèn)為這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)非常好,推薦他們上報(bào)給中國物流行業(yè)協(xié)會和國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會,爭取推廣為全國性的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。


  為此國家還在2009年11月成立了冷鏈物流分技術(shù)委員會。


  此后,經(jīng)過了多次會議,征求了各地專家的意見才形成了目前這份全國性的冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)草案。



  “西方發(fā)達(dá)國家,食品冷藏達(dá)到80%至90%,中國目前還不到20%,而藥品冷藏更是缺乏標(biāo)準(zhǔn),我們現(xiàn)在編寫標(biāo)準(zhǔn)真的很不容易,因?yàn)槭侨珖讋?chuàng),有時(shí)為一個(gè)數(shù)據(jù),比如討論驗(yàn)收發(fā)貨時(shí)間,到底多長時(shí)間合適?行業(yè)協(xié)會開會不少于四五次研討?!敝烀缂驯硎?,“不過,草案出臺也只是推薦執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn),還不能達(dá)成強(qiáng)制性的標(biāo)準(zhǔn)。”


  試運(yùn)行階段



  為何這份準(zhǔn)備了如此之久的標(biāo)準(zhǔn)并不能在全國強(qiáng)制推行?


  一家不愿公開姓名的小型醫(yī)藥物流企業(yè)負(fù)責(zé)人表示:“企業(yè)生產(chǎn)、流通缺乏冷鏈的原因就在于成本投入過高。目前,國內(nèi)從事醫(yī)藥物流快配的企業(yè),利潤不到1%。大規(guī)模地增添冷鏈設(shè)備并不現(xiàn)實(shí),而是停留在數(shù)十個(gè)保溫箱、一兩輛冷藏車的規(guī)模下運(yùn)作。”


  “90%以上的醫(yī)藥流通企業(yè)都是中小企業(yè),經(jīng)營規(guī)模在4億元以下,根本沒有能力建設(shè)現(xiàn)代物流中心,更無法投資現(xiàn)代化的信息化設(shè)備和自動揀選設(shè)備?!彼f,“一個(gè)銷售額為4億元的快配型企業(yè),倉庫大概有60~80個(gè)人,而且要天天加班,作業(yè)強(qiáng)度非常大。這也意味著成本高,效益低,采用信息化投入的欲望也就不強(qiáng)烈?!?br>


  據(jù)全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會統(tǒng)計(jì),企業(yè)內(nèi)部使用良好信息化系統(tǒng)的醫(yī)藥流通企業(yè)最多不超過100家,相對于1萬家流通企業(yè)來說,只是1%的概念。



  “能夠提高醫(yī)藥流通企業(yè)信息化水平,是一件路漫漫的事。你一下子把這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制執(zhí)行,流通就會出現(xiàn)問題。行業(yè)的整合也是需要時(shí)間的。”上述企業(yè)表示。


  對于這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緣何不能強(qiáng)制執(zhí)行,劉衛(wèi)站從另一方面給出了解釋:“這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)能否適應(yīng)全國,需要配合一段時(shí)間的考驗(yàn)?!?br>

  “我們需要觀察,這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對一些藥品冷鏈技術(shù)條件和經(jīng)濟(jì)相對落后的地區(qū)是否能夠強(qiáng)制執(zhí)行,如果他們做不到,有什么補(bǔ)救的措施可以補(bǔ)充到標(biāo)準(zhǔn)之中。對基層制定的標(biāo)準(zhǔn)需要與其相應(yīng)的模式吻合,需要考察高溫、高濕和偏冷地區(qū),經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平能適應(yīng)到什么程度?!彼f。


  劉衛(wèi)戰(zhàn)說標(biāo)準(zhǔn)試行期大概是一年,真要強(qiáng)制執(zhí)行還需要走相應(yīng)的立法程序。


來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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