英研究人員發(fā)現(xiàn)與骨質(zhì)疏松有關(guān)的基因變異

新一期英國(guó)《自然·遺傳學(xué)》雜志刊登研究報(bào)告說，研究人員發(fā)現(xiàn)一個(gè)與骨質(zhì)疏松癥有關(guān)的基因變異，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將有助于從基因?qū)用娣治龉琴|(zhì)疏松癥的病因，并尋找相應(yīng)治療方法。

英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院等機(jī)構(gòu)研究人員和國(guó)際同行報(bào)告說，他們利用先進(jìn)的基因外顯子組測(cè)序技術(shù)，分析了3名患有一種名為“豪伊杜－切尼綜合征”的病人的基因數(shù)據(jù)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，這些患者體內(nèi)一個(gè)名為NOTCH2的基因都出現(xiàn)了變異。

“豪伊杜－切尼綜合征”是一種罕見疾病，主要癥狀之一就是骨質(zhì)疏松。研究人員又對(duì)另外10多個(gè)受此疾病影響的家庭進(jìn)行了基因測(cè)序，結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了NOTCH2基因變異與骨質(zhì)疏松之間的相關(guān)性。

領(lǐng)導(dǎo)研究的倫敦國(guó)王學(xué)院教授理查德·特倫巴思認(rèn)為，以前人們對(duì)嚴(yán)重骨科疾病的基因原理了解并不多，本次研究為在基因?qū)用鎸ふ夜琴|(zhì)疏松癥的病因提供了線索，有助于研發(fā)新的治療方法。

來(lái)源：文匯報(bào)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀