衛(wèi)材Banzel口服懸浮液制劑近日通過(guò)FDA的批準(zhǔn)

　　近日，日本衛(wèi)材制藥公司推出的Banzel rufinamide口服懸浮液制劑已通過(guò)FDA的批準(zhǔn)，該藥規(guī)格為40mg/ml。

　　Banzel獲準(zhǔn)作為輔助藥物治療Lennox-Gastaut綜合征（一種嚴(yán)重的癲癇類型），適用人群為4歲以上兒童以及成年人。

　　衛(wèi)材表示，其Banzel口服混懸液制劑與目前市場(chǎng)上出售的Banzel片劑具有生物等效性。該藥將于3月份作為處方藥進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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