全球最大規(guī)模乙肝抗病毒藥物臨床數(shù)據(jù)發(fā)布

主題為“Enlightening the Future”（啟迪未來(lái)）的第21屆亞太肝病學(xué)會(huì)年會(huì)（APASL）于2月17～20日在泰國(guó)曼谷召開，本次大會(huì)匯集了亞太以及世界知名肝病領(lǐng)域?qū)＜液蛯W(xué)者，帶來(lái)肝膽疾病治療的最新研究成果及觀點(diǎn)。

在第21屆亞太肝病年會(huì)上，一項(xiàng)迄今為止全球最大規(guī)模的、針對(duì)抗病毒藥物恩替卡韋片在慢性乙肝患者實(shí)際治療中療效和安全性的研究（REALM研究）發(fā)布了最新結(jié)果。數(shù)據(jù)結(jié)果表明，無(wú)論是首次接受抗病毒治療的核苷“初治”、“經(jīng)治”、HBeAg陽(yáng)性、HBeAg陰性、代償期以及失代償期慢性乙肝肝硬化患者，在接受強(qiáng)效低耐藥抗病毒藥物恩替卡韋片治療48周后，大多數(shù)患者乙肝病毒量都被控制到低于300拷貝/毫升。

牽頭此項(xiàng)研究的中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)侯任主任委員、廣東省醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)主任委員南方醫(yī)院感染內(nèi)科主任侯金林教授指出，REALM研究結(jié)果證明，在臨床中，無(wú)論患者背景，現(xiàn)有的強(qiáng)效降病毒藥物可有效抑制病毒復(fù)制，從而最大限度降低病毒數(shù)量；而全程強(qiáng)效降病毒，并預(yù)防耐藥正是有效進(jìn)行慢性乙肝長(zhǎng)期管理、實(shí)現(xiàn)治療目標(biāo)的基礎(chǔ)。

REALM研究是由百時(shí)美施貴寶在恩替卡韋片2005年上市以后啟動(dòng)的、覆蓋全球范圍的，主要針對(duì)恩替卡韋片療效和安全性而進(jìn)行的為期10年的臨床研究，入組了處于疾病不同階段以及不同治療經(jīng)歷的來(lái)自全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的約12500位患者。

來(lái)源：醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào) 作者：鄭智敏

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀