腹瀉型腸易激綜合癥治療藥MuDelta獲FDA快速通道資格

　　據(jù)報(bào)道，F(xiàn)uriex制藥公司（納斯達(dá)克：FURX）近日宣布，其新型腹瀉型腸易激綜合癥治療藥MuDelta已獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）快速通道資格，目前該藥的2期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。

　　FDA的快速通道方案指定用于嚴(yán)重疾病以及威脅人類(lèi)生命疾病的治療藥物，以及現(xiàn)有藥物無(wú)法滿(mǎn)足患者需求等領(lǐng)域內(nèi)潛在有效藥物的加速研發(fā)和審查?？焖偻ǖ浪幬锿ǔ＞邇?yōu)先審核資格，從而加快了FDA的審查過(guò)程。

　　Furiex總裁和首席醫(yī)務(wù)官June Almenoff博士說(shuō)，MuDelta項(xiàng)目獲得FDA指定快速通道他們感到非常高興。FDA確認(rèn)治療腹瀉型腸易激綜合征的新療法或可解決現(xiàn)有明顯未滿(mǎn)足的需求。我們相信，MuDelta的II期試驗(yàn)正在取得重大進(jìn)展，快速通道資格使他們潛在地將MuDelta更快推向市場(chǎng)。

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