抗癌藥nimotuzumab II期研究取得積極成果


時(shí)間:2011-01-27





  據(jù)悉,位于加拿大的一個(gè)生命科學(xué)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)公司YM BioSciences宣布了一項(xiàng)關(guān)于nimotuzumab治療胃癌的II期研究結(jié)果,該項(xiàng)研究由其許可經(jīng)營(yíng)者日本第一三共制藥公司和韓國(guó)Kuhnil制藥公司進(jìn)行。

  YM BioSciences總裁和首席執(zhí)行官Nick Glover表示,這項(xiàng)研究的總體結(jié)果是積極的,并對(duì)nimotuzumab立足于重要的全球癌癥市場(chǎng)給予支持。雖然這一積極結(jié)果并不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但這些數(shù)據(jù)的亞組分析結(jié)果表明,接受nimotuzumab治療的EGFR陽(yáng)性胃癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存率有潛在的改善。這與nimotuzumab選擇性靶向EGFR過(guò)度表達(dá)組織的證據(jù)相一致。這項(xiàng)研究的作者們總結(jié)道,通過(guò)EGFR特點(diǎn)選擇胃癌患者可能對(duì)nimotuzumab進(jìn)一步的研究有益,并指出第三階段的臨床試驗(yàn)應(yīng)對(duì)這些研究結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證。

  Nimotuzumab是在全球發(fā)展的一種人源性單克隆抗體,主要與放療和化療聯(lián)合靶向多種類型腫瘤。與目前市場(chǎng)上的表皮生長(zhǎng)因子受體靶向藥物的重要區(qū)別在于其副作用的特點(diǎn)。基于Nimotuzumab的抗腫瘤活性,其已在25個(gè)國(guó)家被批準(zhǔn)上市。迄今為止全球已報(bào)告有10000名患者接受了nimotuzumab治療,輻射性皮炎及重皮疹等四級(jí)嚴(yán)事件很少發(fā)現(xiàn)。EGFR-靶向分子典型的其他嚴(yán)重副作用的報(bào)告同樣罕見(jiàn)。

來(lái)源:前沿醫(yī)學(xué)資訊網(wǎng)



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