禮來與勃林格殷格翰將聯(lián)手研發(fā)新糖尿病藥

　　據(jù)國外媒體報道，禮來和勃林格殷格翰近日簽署了一份合作協(xié)議，雙方將攜手研發(fā)新型糖尿病治療藥。

　　合作研發(fā)的產(chǎn)品包括勃林格殷格翰處在后期研發(fā)階段，且具有較大開發(fā)潛力的兩種口服型糖尿病新藥。協(xié)議簽署之后，禮來加入其中并共享產(chǎn)品許可權(quán)。同時，禮來將也為此投入巨額資金，其中首付款為3億歐元，而總投資額預計將高達6億歐元。

　　這兩種藥物分別是linagliptin和BI10773。其中，linagliptin是一種每日使用一次的二肽基肽酶-4DDP-4抑制劑類藥物，目前正在美國、歐洲和日本接受藥管部門的審批。BI10773則是一種鈉葡萄糖轉(zhuǎn)運子-2SGLT-2抑制劑，去年已開始進入III期臨床實驗階段。

　　此外，雙方還將聯(lián)合開發(fā)禮來的兩種基礎(chǔ)胰島素類似物在研藥，作為回報，勃林格殷格翰也已同意向禮來支付6.5億美元以共享這兩種產(chǎn)品的許可權(quán)，今年這兩種藥將進入III期臨床實驗。

　　另外，禮來還有一種抗-TGF-β單克隆抗體藥處在II期臨床實驗，要想獲得其許可權(quán)，勃林格殷格翰還需向前者支付5.25億美元。

　　勃林格殷格翰負責人安德里亞?巴內(nèi)爾表示：“達成這次合作的時機恰到好處，因為依靠自身的研發(fā)實力，公司正在進入一個全新的領(lǐng)域，而禮來在糖尿病藥領(lǐng)域具有市場優(yōu)勢，與之合作將會使我們受益?！?/p>

　　然而，禮來的糖尿病藥近來卻頻遭挫折。去年10月份，F(xiàn)DA認為BydureonByetta的緩釋型制劑未符合批準條件，并要求禮來補充臨床實驗數(shù)據(jù)。同月，其在研的I型糖尿病治療藥teplizumab也在后期實驗中以失敗告終。

　　實際上，禮來比勃林格殷格翰更需要這次合作。正像禮來主要負責人約翰?萊切雷特所說，這為禮來提供了一個能在近期就有所收入的機會，也能彌補由于一些產(chǎn)品專利權(quán)即將失效而帶來的損失。禮來專利權(quán)即將失效的產(chǎn)品包括精神病治療藥Zyprexa和抗抑郁劑/纖維肌痛綜合征治療暢銷藥Cymbalta。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心
　

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