首個(gè)宮頸癌疫苗研制項(xiàng)目啟動(dòng)臨床試驗(yàn)

　　中國(guó)首個(gè)宮頸癌疫苗研制項(xiàng)目日前在江蘇正式啟動(dòng)臨床試驗(yàn)。

　　該疫苗項(xiàng)目由廈門(mén)大學(xué)國(guó)家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心和養(yǎng)生堂有限公司旗下的廈門(mén)萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)有限公司、北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)股份有限公司聯(lián)合研制。

　　據(jù)研究人員介紹，該宮頸癌疫苗項(xiàng)目于２００２年啟動(dòng)。研究人員成功突破了國(guó)外的專利壁壘，利用自主研發(fā)的技術(shù)體系成功解決了疫苗研制的關(guān)鍵技術(shù)難題，在國(guó)內(nèi)外申請(qǐng)６項(xiàng)發(fā)明專利，并顯著降低疫苗的生產(chǎn)成本。

　　幾乎所有宮頸癌均由人類乳頭瘤病毒（ＨＰＶ）感染所致。ＨＰＶ病毒有上百種型，ＨＰＶ－１６和ＨＰＶ－１８型病毒可引致高達(dá)７０％的子宮頸癌，在江蘇啟動(dòng)臨床試驗(yàn)的宮頸癌疫苗可預(yù)防這兩型病毒感染所引發(fā)的疾病。研究人員表示，如能取得預(yù)期結(jié)果并通過(guò)審評(píng)，就將上市。廈門(mén)海滄將成為該疫苗生產(chǎn)基地。

　　宮頸癌是全球女性癌癥第二大殺手。統(tǒng)計(jì)數(shù)字顯示，中國(guó)每年有１３萬(wàn)新發(fā)宮頸癌病例，約２－３萬(wàn)婦女死于宮頸癌。世界上首支宮頸癌疫苗在美國(guó)誕生，在江蘇啟動(dòng)臨床試驗(yàn)的宮頸癌疫苗，是繼美國(guó)默克和葛蘭素史克公司同類產(chǎn)品完成臨床試驗(yàn)并獲準(zhǔn)上市后，世界上第三個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的宮頸癌疫苗。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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