治療特發(fā)性肺纖維化新藥有望進入歐洲

美國InterMune制藥公司用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的藥物Esbriet已得到歐洲藥監(jiān)局人用醫(yī)療產(chǎn)品委員會（CHMP）的認可，認為該藥可以通過批準。

CHMP認為Esbriet是治療中-重度IPF較為理想的藥物。得到CHMP的批準推薦之后，該藥緊接著可以按照快速批準程序接受審批，如果進展順利，它將是首個在歐洲獲準的IPF治療藥。

目前，Esbriet已在日本銷售，商品名為Pirespa。但它在美國的審批之路卻并不平坦，5月份FDA仍拒絕批準這種藥物。

Esbriet在歐洲得到肯定之后，InterMune公司股票大幅上漲144.5%。分析人士認為，該藥的銷售額可超過10億美元。在歐洲，IPF患者人數(shù)達到10萬人。

來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀