青光眼及高眼壓癥新藥ATL313進入臨床實驗

　　Santen制藥公司已向FDA遞交了其在研新藥ATL313的臨床實驗申請，該藥是一種選擇性腺苷A2A激動劑，用于治療原發(fā)性開角型青光眼和高眼壓癥。

　　根據(jù)Santen和Clinical Data兩家公司就該藥達成的許可權(quán)協(xié)議，這份臨床實驗申請遞交之后，前者將在2011年1月15日之前向后者支付一筆200萬美元的階段性權(quán)利金。

　　除了這筆資金，若該藥研發(fā)進展順利，Clinical Data還將根據(jù)藥物進入審批程序等不同階段獲得相應(yīng)的階段性權(quán)利金，同時藥物成功上市之后該公司還可以分享銷售抽成。

　　Santen計劃于明年年初開展ATL313的臨床實驗，目前尚待FDA的最后批準。屆時所獲得的臨床實驗數(shù)據(jù)可用于該藥在其他方面的研究，并擁有知識產(chǎn)權(quán)。

　　Clinical Data總裁兼CEO德魯?弗蘭基表示，能跟Santen這樣世界領(lǐng)先的眼科制劑藥企合作并取得階段性進展證實了其選擇性腺苷受體靶向型藥物的潛力。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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