研究發(fā)現(xiàn)丙型肝炎治療新藥boceprevir

　　據(jù)悉，近日，由美國圣路易斯大學研究人員領(lǐng)導的一項臨床試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，新藥boceprevir可有助于治療難治性丙型肝炎，而改善其治療前景。該項研究結(jié)果在第61屆美國協(xié)會年度會議上公布。

　　丙型肝炎病毒RESPOND – 2（HCV RESPOND-2）研究的主要研究者之一、美國圣路易斯大學醫(yī)學院的Bruce R. Bacon教授對蛋白酶抑制劑（boceprevir）進行了研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其顯著增加了體內(nèi)HCV處于不可檢測水平的患者數(shù)量。Bacon 教授指出，這些結(jié)果對于那些對最初治療無應(yīng)答的患者具有重要意義。若沒能消除HCV，虛弱疲勞以及更嚴重的問題就會隨之而來。

　　慢性丙型肝炎患者的預(yù)后因人而異。采用目前的標準治療，經(jīng)過6個月到1年的聚乙二醇干擾素和利巴韋林抗病毒的初步治療后，大約有一半患者可完全恢復。

　　對于其余的治療無應(yīng)答患者，初步治療或可改善病情但病毒仍未消除，或?qū)χ委熗耆珶o應(yīng)答。對于這類患病人群，目前唯一的選擇就是應(yīng)用相同或類似的藥物治療，但其增加嚴重治療副作用的可能性。此外，研究還發(fā)現(xiàn)治療的成功主要依賴于患者的丙型肝炎主要菌株或基因型。

　　HCV RESPOND-2的研究納入了403例最難治的病毒株HCV基因1型（HCV-I型）感染患者，他們屬于在初步應(yīng)用丙型肝炎的標準治療即聚乙二醇干擾素和利巴韋林治療后，HCV水平仍然很高的患者群體。

　　Bacon博士說，該研究結(jié)果令人振奮。在這項研究中，在24周的治療中，boceprevir治愈的患者人數(shù)明顯超過標準治療。

　　另一項研究（HCV SPRINT-2）表明，尚未給予標準治療的HCV-I型感染患者對該藥應(yīng)答依然良好。

　　研究人員稱，boceprevir或可徹底改變丙型肝炎患者的治療。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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