α-1抗胰蛋白酶缺乏癥治療藥將進入Ⅱ期試驗

美國食品藥品管理局（FDA）已批準應(yīng)用基因技術(shù)公司（AGTC）的&alPHa;-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AAT）治療藥進入Ⅱ期臨床試驗，并為這次試驗撥發(fā)了100萬美元的扶助資金。研究人員在該試驗中將檢測藥物的安全性和療效。

這次試驗的具體工作主要由AGTC協(xié)調(diào)。AGTC總裁兼CEO蘇爾·沃舍爾表示，得到FDA的這筆資金，有利于試驗工作的順利開展。

研究人員表示，之前多個早期臨床試驗結(jié)果已證實，重組腺相關(guān)病毒（AAV）載體技術(shù)對人體疾病癥狀方面具有一定影響。在即將進行的試驗中，他們將檢測這種方法用于治療由&alPHa;-1抗胰蛋白酶缺乏導致的遺傳性肺氣腫的安全性和療效。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀