艾滋病病毒抗藥機理揭開

　　據(jù)美國物理學家組織網(wǎng)9月20日北京時間報道，美國拉特格斯大學研究人員發(fā)現(xiàn)，一種變異的艾滋病病毒HIV-1能夠抵抗AZT疊氮胸苷或齊多夫定，一種廣泛用于治療艾滋病的防護藥物，并在原子水平揭示了變異病毒的抗藥機理。科學家認為，這一發(fā)現(xiàn)有助于研究人員理解抗艾滋病治療為什么會無效，進而開發(fā)出更加有效的艾滋病治療方案。研究論文發(fā)表在最新一期《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學》雜志上。

　　AZT一度是治療艾滋病的唯一方法，尤其在防止病毒從染病母親傳給未出生嬰兒方面發(fā)揮著重要作用。HIV病毒需要經(jīng)由RNA來產(chǎn)生DNA，從而復制自身。而AZT正是通過阻止一種逆轉(zhuǎn)錄酶來發(fā)揮作用。大約10年前，幾個實驗室根據(jù)各自的研究就作出推測，將會有一種抗AZT的HIV-1病毒出現(xiàn)。

　　“研究人員幾乎是一開始就知道，病毒發(fā)展會抵抗AZT，這種抗性與變異有關，但變異通過什么方式抵抗了藥物效力，仍然未知。”主要研究人員化學與生化理事會教授、高等生物技術與醫(yī)療中心成員艾迪·阿諾德說。他們的研究主要是發(fā)現(xiàn)了HIV如何通過復雜的變異行為，提高了自身對藥物的抵抗能力，狡猾的HIV-1打敗了多年來人們賴以對抗艾滋病的主力藥物AZT。

　　這項研究由美國國家衛(wèi)生研究院資助。阿諾德與合作者通過X射線晶體衍射技術，在原子尺度分析了抗AZT變異的詳細機制。HIV-1病毒并非阻止了AZT發(fā)揮作用，而是干脆清除了它。它們利用了細胞中一種最常見的分子ATP三磷酸腺苷，能在細胞內(nèi)部運輸能量來清除AZT，實現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

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