FDA批準(zhǔn)雅培第四代革命性艾滋病檢測試劑盒

　　美國食品和藥物管理局（FDA）近日批準(zhǔn)了雅培研發(fā)的革命性艾滋病診斷工具ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo檢驗試劑盒。它將幫助醫(yī)生更早確診艾滋病患者，從而贏得治療時間。

　　據(jù)了解，該檢測試劑盒能同時檢測HIV抗原和抗體。HIV抗原是感染HIV病毒后立即產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，抗體則在人體感染病毒一段時間后機(jī)體為抵御病毒而產(chǎn)生。研究證明，新型診斷試劑盒比單純抗體檢測試劑盒能更早檢測出HIV病毒，可以減少高危傳染行為，同時也可以盡早開始抗感染治療，這對控制病毒傳播、拯救生命非常重要。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀