日本研究確認(rèn)一種遺傳性重聽(tīng)基因

日本研究人員最近確認(rèn)了一種遺傳性重聽(tīng)基因。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，激活這種名為Ｃ－ＲＥＴ的基因有助于恢復(fù)患者的聽(tīng)力。

日本中部大學(xué)教授加藤昌志和講師大神信孝領(lǐng)導(dǎo)的研究小組發(fā)現(xiàn)，Ｃ－ＲＥＴ基因具有促進(jìn)神經(jīng)生長(zhǎng)和維持神經(jīng)功能的作用。在老鼠身上進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)表明，如果關(guān)閉Ｃ－ＲＥＴ基因，老鼠內(nèi)耳中負(fù)責(zé)傳遞聲音信息的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目將大量減少，最終導(dǎo)致重聽(tīng)癥狀；而激活Ｃ－ＲＥＴ基因，相關(guān)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目又恢復(fù)到原有水平，聽(tīng)力也隨之恢復(fù)。

研究小組隨即對(duì)遺傳性重聽(tīng)患者進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果也確認(rèn)這些患者的Ｃ－ＲＥＴ基因功能異常。這項(xiàng)研究成果6月２９日發(fā)表在美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》網(wǎng)絡(luò)版上。

上月底，日本京都大學(xué)與美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院研究人員曾在美國(guó)《細(xì)胞》雜志上報(bào)告說(shuō)，如果一種名為ＴＲＩＯＢＰ的基因出現(xiàn)變異，患者也會(huì)患上重聽(tīng)。

遺傳性重聽(tīng)的發(fā)病率約為千分之一。雖然基因異常被認(rèn)為是導(dǎo)致重聽(tīng)的原因，但其致病機(jī)制一直沒(méi)有弄清。

來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來(lái)源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀