下半年趨勢未明 入市政策合圍中藥出口


時(shí)間:2010-07-05





  盡管我國領(lǐng)導(dǎo)人在G20峰會(huì)上強(qiáng)調(diào),各國應(yīng)促進(jìn)建設(shè)開放自由的全球貿(mào)易體制,但實(shí)際上,作為國際經(jīng)濟(jì)協(xié)調(diào)首要平臺(tái)的G20峰會(huì),不僅沒有制止美國單方面咬緊我人民幣匯率升值問題,而且在不對(duì)商品、投資、服務(wù)設(shè)置新限制措施方面也未獲得如期承諾。

  與此同時(shí),目前我國中藥材及飲片的主要幾大出口市場均在醞釀入市限制政策。

  《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》記者了解到,韓國、中國香港、日本、歐盟等我中藥產(chǎn)品主要出口國都有針對(duì)中藥材及飲片進(jìn)口的嚴(yán)格檢查,其中,中國香港、歐盟、韓國等主要中藥出口市場的入市門檻亦正發(fā)生變化,將對(duì)我中藥產(chǎn)品出口企業(yè)形成合圍之勢,考驗(yàn)巨大。

  “總的來看,影響我醫(yī)藥保健品進(jìn)出口的因素總是不停在變化,這不僅僅包含目前業(yè)界最為關(guān)注的匯率問題,一些政策性因素的變化亦尤其需要引起我們的重視?!敝袊t(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)(下稱“醫(yī)保商會(huì)”)副會(huì)長劉張林向記者表示,今年前期中藥材出口表現(xiàn)良好,但這并不說明下半年趨勢依舊,因?yàn)橥獠凯h(huán)境的影響因素較多。

  短期:價(jià)升量未減

  醫(yī)保商會(huì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,今年1~5月份,中藥材及飲片出口表現(xiàn)良好,并未遭遇業(yè)界對(duì)“價(jià)升量減”的擔(dān)憂。1~5月的出口額合計(jì)達(dá)28350.14萬美元,同比增長42.04%,其中出口數(shù)量同比亦增長了32.73%。從5月單月來看,中藥材及飲片的出口數(shù)量亦同比增長16.16%,出口金額同比增長43.33%。

  據(jù)劉張林介紹,從今年前5個(gè)月中藥出口表現(xiàn)來看,中國香港、韓國、馬來西亞、歐盟、美國等我主要中藥出口市場都發(fā)生了些微變化。

  “總的來看,前段時(shí)間中藥價(jià)格瘋漲離不開游資炒作的因素,不僅僅是三七、蟲草、人參等一些精貴藥材漲價(jià)幅度亦較大?!眲埩址治鲋赋?,從出口的價(jià)格增長來看,今年4、5月份的出口額增長的因素里包含了一定的“漲價(jià)”因素,但出口數(shù)量表現(xiàn)良好,特別是作為我中藥出口第一大市場的中國香港地區(qū),出口額攀升明顯,但出口額增幅不大,這在某種程度上亦說明國際買家“買漲不買落”的心理。

  據(jù)悉,中國香港市場作為內(nèi)地中藥出口最大的地區(qū),出口比例占全國中藥出口的41%,對(duì)我國中藥出口具有特殊的作用和意義。其中,除了香港本身消費(fèi)需求旺盛外,部分香港客商在美歐等國設(shè)有分公司,從而使得香港成為中成藥以及中藥材對(duì)全球出口的中轉(zhuǎn)站。

  然而,劉張林同時(shí)向記者指出,外部環(huán)境的變化可能將影響下半年中藥出口表現(xiàn),而這種在入市政策限制方面的影響可能將持續(xù)很長時(shí)間,對(duì)我中藥外貿(mào)企業(yè)考驗(yàn)巨大,醫(yī)保商會(huì)受命商務(wù)部已經(jīng)針對(duì)中藥保健品出口進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn),以期進(jìn)一步提高我中藥出口質(zhì)量和安全性。

  長期:入市門檻漸高

  目前,韓國作為我中藥產(chǎn)品出口的第四大市場,對(duì)中藥產(chǎn)品進(jìn)口的法律法規(guī)日漸嚴(yán)格。自2007年的9月11日和9月18日,韓國相關(guān)部門相繼發(fā)布了“關(guān)于草藥等中重金屬的規(guī)范和測試方法”修正提案,及“關(guān)于草藥中二氧化硫殘留物的規(guī)范和測試方法”的修正提案,涉及品種占中國對(duì)韓中藥材出口的大部分,使我中藥產(chǎn)品進(jìn)入該國價(jià)額銳減。

  “一直以來,韓國媒體對(duì)中藥材中二氧化硫殘留對(duì)人體的危害作了大量不適當(dāng)?shù)目浯笮麄?,在民眾中產(chǎn)生了較大的影響。韓國政府也以保護(hù)民眾健康為由,多次對(duì)我國出口的中藥材提出質(zhì)疑,二氧化硫、重金屬超標(biāo)等安全標(biāo)準(zhǔn)問題成為質(zhì)疑的焦點(diǎn)。為此,韓國方面自2002年以來一再提高中藥材中二氧化硫的檢測標(biāo)準(zhǔn)?!眲埩窒蛴浾呓榻B,在去年韓國開始實(shí)施新的中藥安全標(biāo)準(zhǔn)后,我國出口到韓國的中藥產(chǎn)品受其影響,出口數(shù)額下跌較大,而今年這種影響仍將持續(xù)。

  此外,香港政府計(jì)劃在今年年底前全面實(shí)施《中醫(yī)藥條例》,中成藥必須注冊,而港府會(huì)于2010~2011年增設(shè)11個(gè)職位加強(qiáng)中成藥監(jiān)管,屆時(shí)在香港銷售、進(jìn)口未注冊中成藥即屬違法。與此同時(shí),日本政府亦正在著手準(zhǔn)備將中藥排除于公共醫(yī)療保險(xiǎn)的適用對(duì)象之外,若正式實(shí)施,則意味著自1976年以來一直作為醫(yī)保藥品的中藥在日本可能成為自費(fèi)藥,個(gè)人購藥成本將提高10倍。上述舉動(dòng)或?qū)⑦M(jìn)一步壓縮對(duì)中藥的進(jìn)口需求。

  劉張林同時(shí)提醒中藥外貿(mào)企業(yè),目前《歐盟傳統(tǒng)藥品法》的過渡截止期已經(jīng)不足1年,該法令對(duì)中藥注冊提出了至少具備30年用藥歷史并包括在歐盟使用15年的要求,但我國目前沒有一個(gè)中藥產(chǎn)品在歐盟以傳統(tǒng)草藥身份注冊,盡管中藥材、中成藥對(duì)歐出口短期尚未受到較大的影響,但未來形勢不容樂觀。他透露,目前有關(guān)部門連同醫(yī)保會(huì)正在和歐盟有關(guān)方面溝通,希望能延長過渡期。

來源:藥品資訊網(wǎng)信息中心



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