我國(guó)發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)易感基因 明確為自身免疫性疾病

　　由安徽醫(yī)科大學(xué)張學(xué)軍教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)歷時(shí)5年，運(yùn)用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究（GWAS）成功發(fā)現(xiàn)了白癜風(fēng)易感基因，首次在國(guó)際上明確白癜風(fēng)是自身免疫性疾病，為最終征服白癜風(fēng)這種復(fù)雜疾病奠定了第一步基礎(chǔ)。

　　據(jù)介紹，白癜風(fēng)是一種常見(jiàn)的色素脫失性皮膚病，皮膚黑素細(xì)胞被破壞，但是原因不明。目前，我國(guó)患者人數(shù)已經(jīng)超過(guò)1000萬(wàn)。由于該病發(fā)無(wú)定處，但好發(fā)于顏面等暴露部位，所及之處皮膚色素完全脫失而成瓷白色，嚴(yán)重影響形象美觀，甚至毀損患者容貌，給患者帶來(lái)巨大精神痛苦。與此同時(shí)，白癜風(fēng)還經(jīng)常合并炎癥性腸病、銀屑病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、甲狀腺病、糖尿病、惡性貧血以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病，嚴(yán)重危害患者身心健康和生活質(zhì)量。

　　張學(xué)軍教授領(lǐng)銜的安徽醫(yī)科大學(xué)第二、第一附屬醫(yī)院皮膚病遺傳學(xué)研究團(tuán)隊(duì)與復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院等國(guó)內(nèi)30多家單位共同協(xié)作，依托安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和國(guó)家人類(lèi)基因組南方研究中心的全基因組關(guān)聯(lián)分析技術(shù)平臺(tái)和獨(dú)特的生物信息分析技術(shù)，在國(guó)家863計(jì)劃、973計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目等資助下，歷時(shí)5年，對(duì)近2萬(wàn)例中國(guó)白癜風(fēng)患者和健康人對(duì)照進(jìn)行基因分型。在人類(lèi)基因組的3個(gè)區(qū)域內(nèi)發(fā)現(xiàn)與白癜風(fēng)發(fā)病密切相關(guān)的4個(gè)易感基因，這些易感基因的異常表現(xiàn)將導(dǎo)致白癜風(fēng)的發(fā)生。

　　據(jù)介紹，本研究首次在國(guó)際上以強(qiáng)有力的證據(jù)指出由遺傳因素導(dǎo)致的自身免疫異常是白癜風(fēng)發(fā)病的主要原因，為全面揭示白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制提供了新的契機(jī)，并且為疾病預(yù)警、臨床診斷及新藥開(kāi)發(fā)奠定了理論基礎(chǔ)。同時(shí)，該研究也建立了第一個(gè)亞洲人群白癜風(fēng)病例-對(duì)照的全基因組關(guān)聯(lián)分析數(shù)據(jù)庫(kù)，為今后白癜風(fēng)易感基因的深入研究打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　張學(xué)軍教授表示，人類(lèi)要征服常見(jiàn)疾病和復(fù)雜疾病，必須找到引起疾病的易感基因；而全基因組關(guān)聯(lián)分析研究正是目前人類(lèi)尋找常見(jiàn)疾病和復(fù)雜疾病易感基因最有效的方法之一。近年來(lái)，歐美發(fā)達(dá)國(guó)家利用全基因組關(guān)聯(lián)分析研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了近百種復(fù)雜疾病的幾百種易感基因，但由于歐美人種和亞洲人種不同，同樣的疾病可能存在易感基因的差異。

　　安徽醫(yī)科大學(xué)皮膚病遺傳學(xué)研究團(tuán)隊(duì)從事皮膚病遺傳學(xué)研究已有10余年，建立了目前世界上較為完整的皮膚病遺傳資源庫(kù)，收集和儲(chǔ)存了近15萬(wàn)份皮膚病樣本和資源。在此基礎(chǔ)上，該團(tuán)隊(duì)從2007年起率先在國(guó)內(nèi)開(kāi)展皮膚復(fù)雜疾病的全基因組關(guān)聯(lián)分析研究，先后發(fā)現(xiàn)了銀屑病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡和麻風(fēng)的易感基因，為我國(guó)今后開(kāi)展其他重大疾病的疾病基因組學(xué)研究積累了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

來(lái)源：新華網(wǎng)　

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