發(fā)現(xiàn)川崎病相關(guān)基因CASP3

　　日本理化研究所研究人員日前宣布，他們發(fā)現(xiàn)了與川崎病發(fā)病有關(guān)的基因，這一基因只要出現(xiàn)微小差異，川崎病的發(fā)病風(fēng)險就會大幅提高。

　　理化研究所基因組醫(yī)學(xué)研究中心發(fā)布公報說，該中心研究人員此前依靠全基因組掃描，發(fā)現(xiàn)有10個基因組區(qū)域與川崎病相關(guān)。在這次研究中，他們重點(diǎn)調(diào)查了其中的4號染色體上的區(qū)域，發(fā)現(xiàn)基因CASP3的一處單核苷酸多態(tài)性與川崎病的發(fā)病相關(guān)。他們分析了約900名川崎病患者和約1400名正常人的CASP3基因后發(fā)現(xiàn)，如果存在這處單核苷酸多態(tài)性，川崎病的發(fā)病風(fēng)險就會提高至1.4倍。

　　單核苷酸多態(tài)性是指在基因組水平上由單個核苷酸變異所引起的脫氧核糖核酸（DNA）序列多態(tài)性。單核苷酸多態(tài)性與患特定的疾病有關(guān)。

　　在確定CASP3為川崎病發(fā)病相關(guān)基因后，研究小組表示，他們認(rèn)為還有9個基因組區(qū)域也可能存在該病相關(guān)基因。基因組醫(yī)學(xué)研究中心高級研究員尾內(nèi)善廣說，他們將調(diào)查是否還有其他的川崎病相關(guān)基因，從而弄清發(fā)病機(jī)理。

　　川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征，是一種原因未明的小兒急性發(fā)熱出疹性疾病，主要表現(xiàn)為皮膚黏膜出疹、淋巴結(jié)腫大和多發(fā)性動脈炎。川崎病急性期可引起心肌炎、心包膜炎，15％至20％的川崎病患者可能患上冠狀動脈瘤。日本每年約有1萬例川崎病新增病例。

來源：藥品資訊網(wǎng)信息中心

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時須獲得授權(quán)并注明來源“中國產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場。版權(quán)事宜請聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀