調(diào)控靶標(biāo)基因的一類(lèi)新miRNAs

　　2010年5月14日，北京生命科學(xué)研究所戚益軍實(shí)驗(yàn)室在Molecular Cell雜志發(fā)表封面論文“DNA Methylation Mediated bya MicroRNA Pathway”。

　　該論文報(bào)道了一類(lèi)新的microRNAs（miRNAs），這類(lèi)miRNAs能特異性地介導(dǎo)靶標(biāo)基因的甲基化并抑制其表達(dá)。同期雜志封面以中國(guó)神話(huà)人物哪吒為形象，生動(dòng)地表達(dá)了miRNAs調(diào)控靶標(biāo)基因的多才多藝。

　　MiRNAs是一類(lèi)內(nèi)源性的小分子RNAs，它們?cè)诨虮磉_(dá)調(diào)控中起著非常重要的作用。在植物中，miRNAs的長(zhǎng)度一般為～21 nt，其產(chǎn)生依賴(lài)于Dicer-like 1（DCL1）。miRNAs產(chǎn)生后與Argonaute1 AGO1蛋白結(jié)合形成基因沉默效應(yīng)復(fù)合體 RNA-Induced Silencing Complex, RISC，從而通過(guò)切割靶標(biāo)基因的mRNA或抑制翻譯的方式在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控基因表達(dá)。戚益軍實(shí)驗(yàn)室在水稻中發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)長(zhǎng)度為24 nt 的miRNAs，并定名為long miRNAs lmiRNAs。研究發(fā)現(xiàn)，與常規(guī)的21 nt 的miRNAs不同，lmiRNAs由另一個(gè)Dicer 家族成員，DCL3切割產(chǎn)生，并與AGO4亞家族蛋白形成RISCs。

　　進(jìn)一步研究表明，lmiRNAs與AGO4的特異性互作不僅取決于lmiRNAs的5’ 末端核苷酸，而且依賴(lài)于上游lmiRNAs的產(chǎn)生機(jī)制。更為重要的是，該實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)lmiRNAs不是在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因，而是通過(guò)介導(dǎo)靶標(biāo)基因DNA的甲基化在轉(zhuǎn)錄水平抑制其表達(dá)。這些發(fā)現(xiàn)揭示了miRNAs對(duì)靶標(biāo)基因的一種新的調(diào)控方式。

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