今年全球醫(yī)藥市場增長率為4%-6%


時(shí)間:2010-05-04





  MS Health公司于2010年4月20日發(fā)布的研究報(bào)告顯示:全球藥品市場規(guī)模預(yù)計(jì)在未來5年內(nèi)將增長近3000億美元,2014年將達(dá)到1.1萬億美元。未來5年5%~8%的年復(fù)合增長率,既反映了發(fā)達(dá)國家的主銷藥品失去專利保護(hù)所帶來的影響,也反映了全球新興國家醫(yī)藥市場強(qiáng)勁的整體增長。IMS最新出版的戰(zhàn)略市場期刊《IMS Market Prognosis》的報(bào)告公布了上述結(jié)論。

  報(bào)告預(yù)測,2010年全球藥品銷售額的增長率在4~6%之間,這與IMS先前的預(yù)測相符。2009年,全球醫(yī)藥市場規(guī)模增長7.0%,達(dá)到8370億美元,而2008年的增長率為4.8%。

  IMS高級副總裁Murray Aitken指出:“盡管全球的許多市場仍在遭受經(jīng)濟(jì)衰退帶來的影響,但總體對藥品的需求仍然十分強(qiáng)勁。建立在公共基金基礎(chǔ)之上的發(fā)達(dá)醫(yī)藥國家的衛(wèi)生健康計(jì)劃,雖然來自支付方對藥品支出增長的壓力會(huì)越來越大,但醫(yī)藥新興市場持續(xù)快速增長將會(huì)使世界醫(yī)藥市場所受到的影響程度減少。盡管行業(yè)正在進(jìn)入那些10~15年前上市的創(chuàng)新藥專利到期和低成本仿制藥進(jìn)入的高峰期,我們預(yù)計(jì)未來五年的凈增長還將會(huì)十分強(qiáng)勁?!?/p>

  IMS在這份最新的分析報(bào)告中歸納出以下幾個(gè)影響市場發(fā)展的關(guān)鍵因素:

  醫(yī)藥市場將繼續(xù)向新興醫(yī)藥市場轉(zhuǎn)移

  2010年~2014年間,新興醫(yī)藥市場預(yù)計(jì)將以14%~17%的速度增長,而主要的發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場的增長率將僅為3%~6%。到2014年,新興醫(yī)藥市場的藥品銷售額的累計(jì)增長金額將與發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場持平,達(dá)到1200億~1400億美元。而過去五年間的這一數(shù)據(jù)的對比為690億美元和1260億美元。美國仍將是全球最大的醫(yī)藥市場,未來五年的年復(fù)合增長率將達(dá)到3%~6%。市場規(guī)模將由2009年的3000億美元,增長到2014年的3600億~3900億美元。

  創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期和市場需求將推動(dòng)治療領(lǐng)域的發(fā)展

  隨著行業(yè)的產(chǎn)品研發(fā)轉(zhuǎn)為向慢性病治療領(lǐng)域提供更多的低成本仿制藥,那些臨床需求大、治療費(fèi)用高和適合于新技術(shù)應(yīng)用的治療領(lǐng)域?qū)⒂懈焖俚陌l(fā)展。2010年~2014年期間,腫瘤、糖尿病、多發(fā)性硬化癥和抗艾滋病毒等在內(nèi)的治療領(lǐng)域的年增長率將超過10%,這些主要是受益于新藥的上市、就診率的提高和用于開發(fā)低成本仿制藥資本投資增加等因素的影響。

  大幅削減醫(yī)療預(yù)算將影響市場的增長速度

  隨著全球經(jīng)濟(jì)的衰退,資本市場被迫減少在醫(yī)藥領(lǐng)域的投資。為了降低藥品開支的增長,土耳其、西班牙、德國和法國等國已經(jīng)宣布將全面限制藥品使用或減少醫(yī)保項(xiàng)目的計(jì)劃。還有一些國家也將會(huì)采取相似的措施,或用將負(fù)擔(dān)轉(zhuǎn)嫁給患者的方式來保持政府的財(cái)政平衡。

  專利藥大量到期,一些主要的疾病治療轉(zhuǎn)向使用仿制藥

  未來5年內(nèi),在主要發(fā)達(dá)醫(yī)藥市場中目前銷售額逾1420億美元的專利產(chǎn)品將面臨來自仿制藥的競爭??傮w來說,受患者主要包括血脂調(diào)節(jié)劑、抗精神病藥物和抗消化性潰瘍藥等治療領(lǐng)域轉(zhuǎn)而使用低價(jià)仿制藥品的影響,2010年~2014年期間全球范圍內(nèi)藥品的總花銷將減少800億~1000億美元。由于受專利到期影響的藥品銷售額三分之二是在美國,因此預(yù)計(jì)美國市場受影響最大。美國市場專利到期的高峰期將發(fā)生在2011年和2012年,屆時(shí)當(dāng)今銷售額排前十位的藥品中有6個(gè)將面臨來自仿制藥的競爭。

  對新產(chǎn)品嚴(yán)格審查有助于降低支付方的初期費(fèi)用

  未來五年內(nèi),預(yù)計(jì)每年上市的新專利藥個(gè)數(shù)仍將保持在30~35個(gè)的范圍,但是這些新化合物在臨床使用和醫(yī)保報(bào)銷時(shí)將受到支付者更加嚴(yán)格和復(fù)雜的評估。這種現(xiàn)象在那些依賴于區(qū)域或地方為主管理衛(wèi)生保健產(chǎn)業(yè)的國家如中國、西班牙、意大利和加拿大等會(huì)尤為明顯。一般認(rèn)為,這將會(huì)延遲新藥的普及。

  Aitken表示:“盡管支付方的預(yù)算赤字問題仍然是許多國家面臨的問題,但對未來五年內(nèi)全球經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇的預(yù)期減少了對行業(yè)發(fā)展不確定性的擔(dān)憂。諸如美國目前實(shí)施的衛(wèi)生醫(yī)療體制改革將可能促進(jìn)市場的根本變化,但是要想看到其全面性的效果可能要等到本世紀(jì)的后半段。IMS預(yù)計(jì),從現(xiàn)在到2020年,人們將會(huì)看到世界醫(yī)藥市場將持續(xù)向生物制藥、專科用藥領(lǐng)域以及關(guān)注不同疾病譜的變化方向發(fā)展。”






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