丙肝新藥Danoprevir中期臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好

　　美國InterMune生物制藥公司最近公布了其丙肝在研藥Danoprevir的中期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果，該藥在實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好，各受試組的不良反應(yīng)情況相當(dāng)。這種新藥由InterMune和羅氏合作開發(fā)。

　　去年11月份，因發(fā)現(xiàn)受試者采用900毫克劑量Danoprevir治療之后，體內(nèi)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）增高，而ALT水平正是判定肝臟功能的重要指標(biāo)。而后該藥的研發(fā)前景并不被看好，但這次中期臨床實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻證明了它尚有潛力。

　　所獲得的數(shù)據(jù)表明，患者采用300毫克劑量藥物進(jìn)行為期12周的治療之后，88%的人對藥物產(chǎn)生病毒學(xué)應(yīng)答。有分析家表示，盡管使ALT水平升高是最大的隱憂，但上述療效的確非常了不起。

　　通過對受試者用藥情況的跟蹤監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)ALT升高多發(fā)生在用藥6-8周或更長的時間后顯現(xiàn)，但一旦停止用藥，這種情況可逆。InterMune表示，目前最重要的是為藥物的進(jìn)一步研發(fā)確定最適合的用藥劑量及治療方案。

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