iRGD肽加速藥物遞送深入腫瘤細(xì)胞

　　Science最新一項(xiàng)研究一展示了一種特別的肽可幫助抗癌藥物滲透到最堅(jiān)韌的腫瘤組織之中，但又不會(huì)增加其對(duì)健康細(xì)胞的毒性。

　　許多研發(fā)出來(lái)的抗癌藥物的功效因?yàn)槠浯┩改[瘤組織的能力差而受到限制。但如今， Kazuki Sugahara及其同僚從前曾經(jīng)報(bào)告過(guò)一種可穿透腫瘤的被稱作iRGD的肽，當(dāng)該肽以化學(xué)方式和藥物發(fā)生結(jié)合的時(shí)候，它可伴送某些抗癌藥物深入到在小鼠體內(nèi)生長(zhǎng)的腫瘤的血管外組織之中。

　　如今，這些研究人員在小鼠身上繼續(xù)其研究工作，他們顯示，當(dāng)iRGD作為一個(gè)獨(dú)立的物質(zhì)與抗腫瘤藥物共同注射的時(shí)候，該肽可大大地加強(qiáng)藥物的遞送及其抗腫瘤活性。 這種做法是有好處的， 因?yàn)榛瘜W(xué)性的結(jié)合步驟常常會(huì)干擾藥物的活性。

　　Sugahara及其同僚測(cè)試將iRGD與數(shù)種不同分子大小的抗癌藥物進(jìn)行組合療法，這些藥物包括阿霉素、紫杉醇、阿霉素脂質(zhì)體以及治療性抗體曲妥單抗（即：赫賽汀）。

　　這種策略對(duì)治療人類的癌癥是否有效還需作進(jìn)一步的研究。

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