PTPRT基因可抑制腫瘤


來源:   時間:2010-04-12





  來自四川大學生命科學學院,霍德華休斯醫(yī)學院,凱斯西儲大學(case western reserve University)等處的研究人員揭示了在人類結(jié)直腸腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的一個起著關鍵作用的信號傳導通路,這對于研究人類結(jié)直腸腫瘤的起源有著重要意義。這一研究成果公布在《美國國家科學院院刊》上。

  已有大量研究表明,在人類結(jié)直腸腫瘤中最易發(fā)生突變的是蛋白酪氨酸磷酸酶受體T(PTPRT),然而受PTPRT調(diào)節(jié)的細胞信號途徑并不清楚,有待深入研究。

  在這篇文章中,研究人員證明了PTPRT的直接作用底物是Paxillin,PTPRT能特異性地調(diào)節(jié)Paxillin Y88的磷酸化程度。通過在人類結(jié)直腸腫瘤細胞中構(gòu)建的Paxillin Y88F純合子突變細胞系,研究人員發(fā)現(xiàn)其細胞遷移和受損錨地非依賴性生長都有顯著性降低。同時,這些細胞不能在裸鼠體內(nèi)形成移植瘤,接頭蛋白p130CAS、作為多種生長因子和細胞因子的下游信號分子蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2以及PI3K下游分子絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶AKT的磷酸化水平也有所減少。

  通過構(gòu)建PTPRT基因敲除的小鼠,研究人員發(fā)現(xiàn)在小鼠結(jié)腸中的Paxillin Y88磷酸化水平上升,在氧化偶氮甲烷致癌劑誘導下該小鼠極易發(fā)生結(jié)腸腫瘤,該結(jié)果首次在動物體內(nèi)證明了PTPRT作為腫瘤抑制基因的功能。這些結(jié)果還顯示,Paxillin Y88磷酸化的增加也是人類結(jié)直腸腫瘤中的一個共通現(xiàn)象。該研究結(jié)果揭示了在人類結(jié)直腸腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中的一個起著關鍵作用的信號傳導通路。

  領導這一研究的是凱斯西儲大學的王正和博士,第一作者是四川大學生命科學學院趙弋清博士,其他研究人員還包括楊志榮、孫群等。

  這項研究獲得“Faculty of 1000 Biology “推薦和點評。點評認為“該文揭示了癌癥抑制因子蛋白酪氨酸磷酸酶受體T(PTPRT)與原癌基因和細胞骨架連接蛋白paxillin之間的重要的生化聯(lián)系,對于研究人類結(jié)直腸腫瘤的起源有著重要意義”。

  “Faculty of 1000 Biology”創(chuàng)辦于2002年1月,是一種在線科研評價系統(tǒng),其推薦原則立足于論文本身的科學意義而非發(fā)表在什么雜志上。該系統(tǒng)根據(jù)全球2300多名資深科學家的意見,提供對近期發(fā)表的生物科學論文的快速評論,目的是幫助廣大科研人員遴選和發(fā)現(xiàn)有價值的研究工作。

  點評該文章的是來自美國加利福利亞大學圣地亞哥分校的的Richard Klemke教授,作為該校蛋白質(zhì)組學生物標記和診斷開發(fā)中心和癌癥影像網(wǎng)絡中心主任,他是“Faculty of 1000 Biology”專家成員之一,主要從事病理學、細胞學和蛋白質(zhì)組學方面的研究。



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