在乳腺癌模式實驗小鼠的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)了一種預防乳腺癌細胞擴散的新治療方法,新成果發(fā)表在4月在線出版的《自然—生物技術》期刊上。盡管在用于人類治療前,這種治療方法的安全性和有效性還需要進一步的研究,但新方法提供了一個驗證原則,即有一天這種方法將會被證明有益于乳腺癌的治療。
癌細胞轉移是絕大多數(shù)癌癥患者死亡的主要原因,但有幾個因素阻礙了繼發(fā)性腫瘤患者的治療進展。其中一個問題是,科學家們目前還不清楚與癌癥侵入和發(fā)展相關的分子機制,因此缺乏治療靶標。最近,他們將目標集中到一種名為小RNAs的核酸分子,這種分子在正常細胞中控制著基因的表達,但它在疾病的形成和發(fā)展中也發(fā)揮了作用。部分小RNAs是轉移形成的關鍵因素。此外,科學家們也提出,一種經過修飾、可以沉默小RNAs的反義RNA可以作為摧毀小RNA的特定分子靶標。
Robert Weinberg和同事合作,指出了用反義RNA治療癌癥轉移的可行性。通過靜脈注射反義RNA抑制轉移前體小RNA,他們阻止了小鼠體內侵略性乳腺癌細胞的新轉移。他們的反義RNA治療不能阻止原發(fā)性腫瘤的生長或已經轉移的癌細胞,但能將新形成的轉移數(shù)量減少80%。
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