口味差造成兒童“缺藥” 完善劑型是前提


時(shí)間:2016-08-31





  口味差造成“缺藥”


  如果藥的口味差,兒童不愿吃,相當(dāng)于用不到藥,很多年輕媽媽因此成為“海淘一族”,通過各種渠道購買國外兒童藥。北京大學(xué)第三醫(yī)院兒科主任醫(yī)師李在玲認(rèn)為,“海淘”藥品存在諸多安全隱患,除非家長對藥品的質(zhì)量、適應(yīng)癥、禁忌癥、用量等有充分的了解,否則不建議自己買來給孩子吃。


  雖然海淘藥物存在風(fēng)險(xiǎn),但國外兒童藥人性化的設(shè)計(jì)確實(shí)值得我們借鑒。華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院小兒外科副主任張文認(rèn)為,國外不僅重視兒童藥的外觀,把藥做成卡通形狀,也注重口味,國產(chǎn)藥物在這方面還有待改進(jìn)。


  葵花藥業(yè)集團(tuán)研發(fā)中心總監(jiān)謝平告訴《生命時(shí)報(bào)》記者,除了有效性、安全性,服藥的口感順應(yīng)性問題確實(shí)非常重要。兒童對味覺的鞏固期在半歲~2歲之間,此后在認(rèn)知、思維上逐漸成熟,因此有必要在不能改變兒童天性的條件下,盡量符合他們的需求。


  “目前,國內(nèi)兒童藥主要以水果味、果奶味、甜味為主,而水果味又以橙味、橘味、蜜桃味、草莓味、山楂味為主,但總體而言,適合兒童口味的藥品數(shù)量不多?!彼€表示,相比西藥,中成藥的口味更需要改進(jìn)。西藥成分具體單一,可通過添加矯味劑或工藝創(chuàng)新進(jìn)行調(diào)制。而中成藥成分復(fù)雜,多帶有藥味和苦味,通過工藝的改進(jìn),口感有一定改善,但不能完全掩蓋組方藥材的味道,還可能影響藥性。


  好吃的藥更有競爭力


  據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所統(tǒng)計(jì),國內(nèi)兒童藥限藥品說明書中標(biāo)明兒童使用的用法用量的藥品市場規(guī)模2009年已達(dá)347.42億元按終端銷售價(jià)計(jì)算。業(yè)界估測,實(shí)際上國內(nèi)兒童藥市場規(guī)模遠(yuǎn)大得多。兒童藥市場規(guī)模從2005年到2009年的年增長率均超過10%,復(fù)合增長率為11.5%。據(jù)此估計(jì),到2015年,中國兒童藥市場規(guī)模將超過600億元。


  但與之不太協(xié)調(diào)的是,國內(nèi)專業(yè)生產(chǎn)兒童藥品的廠家寥寥無幾。全國工商聯(lián)藥業(yè)商會(huì)的統(tǒng)計(jì)顯示,全國6000多家藥廠,專門生產(chǎn)兒童用藥的僅10余家,能生產(chǎn)兒童藥的企業(yè)也不過30余家。對此,南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所副所長陶劍虹表示,不論什么年齡層次,對藥品的需求都是剛性需求。兒童是國家的未來,是中國式家庭的中心,他們的用藥需求更應(yīng)引起社會(huì)的關(guān)注?!拔蚁嘈?,兒童藥市場蘊(yùn)藏著較多的機(jī)會(huì),未來會(huì)有更多的企業(yè)加入到兒童藥市場中來?!?/br>


  南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所發(fā)布的《2013年兒童用藥安全調(diào)查報(bào)告白皮書》中明確提到,“兒童服用的藥物在口味上要求較高,具有不同口味的口服劑型兒童服用的依從性更高”。此調(diào)查中,家長認(rèn)為目前兒童藥的不足之處提及率最高的就是“口感不好,兒童不愛吃”,其中1~3歲兒童的家長“非常希望改善口感”。這說明,要提高競爭力,搶占兒童藥市場,口味十分重要。


  美國鼓勵(lì)口味多樣化


  相比之下,美國市面上常用的非處方兒童藥,如感冒藥和抗過敏藥,一般都有葡萄、櫻桃、口香糖等多種口味。有些藥還有防染型,解決了孩子吃藥時(shí)弄臟衣服不易清洗的煩惱。處方兒童藥口味則相對單一,如兒童用抗病毒藥達(dá)菲只有香蕉味,抗生素安美汀阿莫西林和克拉維酸的混合劑只有混合水果味。


  美國藥房的藥師在兒童藥口味上也起著重要作用。不管是處方藥還是非處方藥,如果消費(fèi)者不喜歡這種味道,可以直接要求藥房調(diào)味。很多藥房都會(huì)在保障藥效的前提下,免費(fèi)用“口味處方”等調(diào)味劑提供調(diào)味服務(wù),即使收費(fèi)也不過一兩美元。比如,孩子大多不喜歡安美汀的混合水果味,這時(shí)藥房可根據(jù)要求,將其調(diào)劑成甜橙味、西瓜味等10~12種不同的口味。


  表面上看,家長和患兒才是兒童藥的劑型、品種多樣化的受益者,但其實(shí),由于相關(guān)政策的保護(hù),口味的增加也能給藥企帶來更多好處。


  在美國,一般藥物的專利保護(hù)期在7年左右。專利期內(nèi),藥品定價(jià)較高,例如兒童用抗病毒藥達(dá)菲,一個(gè)3歲孩子5天的用量約需要284美元。一旦過了專利保護(hù)期,廠家公布藥品成分和制作工藝后,其他公司可生產(chǎn)仿制藥,藥品的售價(jià)和市場占有率都會(huì)受影響。


  美國《食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)代化法案》中的自愿的兒科專利權(quán)條款,給制藥公司提供了額外6個(gè)月的市場專利權(quán),前提是完成了美國食品和藥品管理局FDA要求的兒童人群研究。能在兒童人群中做研究的政策,鼓勵(lì)了藥企積極開發(fā)更多更好的口味,讓孩子愿意吃藥。延長專利權(quán)的產(chǎn)品包括同樣有效成分的任何劑型。所以,如果這個(gè)公司的劑型、口味越多,就有越多產(chǎn)品享受更長的專利期。


  鼓勵(lì)兒童藥的政策還進(jìn)一步保障了用藥安全。有數(shù)據(jù)顯示,以前美國曾有超過80%的成人藥物用于兒童,但自從上述政策實(shí)施后,截至2013年,這個(gè)數(shù)字降到了50%。


  改善口味,先要完善劑型


  謝平表示,目前在國內(nèi)兒童藥研發(fā)中,已經(jīng)將兒童服用的口感列為藥品設(shè)計(jì)的優(yōu)先方面。針對已上市兒童藥,可以進(jìn)行改善口感、豐富劑型的研究工作,不存在技術(shù)和審批障礙。


  雖然口味已經(jīng)引起葵花藥業(yè)集團(tuán)等企業(yè)的重視,但由于我國目前兒童藥品種少、劑型和規(guī)格缺乏,還有更多企業(yè)仍在為解決這些問題努力。謝平指出,我國第六次人口普查結(jié)果表明,0~14歲人口占總?cè)丝诘?6.6%,兒科患病人數(shù)約占所有疾病人數(shù)的20%,但兒童用藥一直面臨困境,存在品種少、劑量規(guī)格缺乏和用藥信息不全等問題,急需制藥企業(yè)合力解決。


  “兒童藥的發(fā)展有很多障礙?!敝x平認(rèn)為,兒童用藥的各項(xiàng)技術(shù)和指標(biāo)更為嚴(yán)謹(jǐn),在研發(fā)、生產(chǎn)等各個(gè)環(huán)節(jié)投入的人力、物力及時(shí)間成本更高,且兒童用藥劑量偏小,季節(jié)性較強(qiáng),使得兒童用藥的整體利潤偏低。研發(fā)兒童藥物的成本幾乎是成人藥物的兩倍,并且工藝復(fù)雜,研發(fā)周期長,風(fēng)險(xiǎn)高。開展臨床研究難度更大,尤其在我國,找兒童進(jìn)行臨床試驗(yàn)很困難?!白鳛樗幤?,當(dāng)務(wù)之急是要量身研制兒童藥物,弄清楚兒童短缺的是什么品種,同一成分針對不同的年齡段兒童,需要進(jìn)行不同劑型、規(guī)格及口味的藥學(xué)研究,完善兒童用藥的臨床數(shù)據(jù)?!?/br>


  2013年2月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《關(guān)于深化藥品審評審批改革進(jìn)一步鼓勵(lì)創(chuàng)新的意見》,鼓勵(lì)企業(yè)積極研發(fā)兒童專用規(guī)格和劑型,并在審批、招標(biāo)、定價(jià)、醫(yī)保等方面將給予政策優(yōu)惠,具體措施還在商討中。相信在國家的鼓勵(lì)和藥企的努力下,國產(chǎn)兒童藥也能滿足劑型和口味上的需求。

來源:尋醫(yī)問藥網(wǎng)



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