自主創(chuàng)新 合作并購(gòu)齊頭并進(jìn) 推動(dòng)我國(guó)生物藥研發(fā)

　　當(dāng)前，我國(guó)生物藥的研發(fā)水平日益得到認(rèn)可，創(chuàng)新水平、研發(fā)能力、產(chǎn)品質(zhì)量均明顯提升，逐漸獲得國(guó)際的肯定。日前，湯森路透產(chǎn)品與解決方案專家周峰博士在接受記者采訪時(shí)表示，在全球生物藥研發(fā)持續(xù)升溫的背景之下，我國(guó)應(yīng)繼續(xù)保持優(yōu)勢(shì)，加強(qiáng)自主創(chuàng)新，并開展合作并購(gòu)，從引進(jìn)來到走出去，加快創(chuàng)新和國(guó)際化進(jìn)程。

　　全球生物藥研發(fā)持續(xù)升溫

　　周峰指出，2014年全球新藥銷售額歷史首次超過10000億美元，達(dá)到10430億美元。其中，新生物制品（NBE）約占到41%，約4300億美元。2014年，NBE在研發(fā)中的支出為360億美元，與新分子實(shí)體（NCE）相仿，基本持平。

　　生物藥乃兵家必爭(zhēng)之地：2014年全球Top10銷售藥物中，7個(gè)是生物藥；預(yù)計(jì)2021年BestSelling10大藥物中，生物藥仍將占據(jù)半壁江山。周峰介紹，因此生物藥研發(fā)的數(shù)量上升趨勢(shì)也日益明顯。處于臨床到上市階段的生物藥與化藥比為7:10，有近400種生物藥處于Ⅲ期臨床階段；全球范圍內(nèi)近兩年可能會(huì)獲得上市批準(zhǔn)的各類生物藥近200種。以生物藥中的主力軍抗體藥物為例，從湯森路透的數(shù)據(jù)庫(kù)可以看出，目前全球已上市90個(gè)抗體藥物；處于臨床到上市階段的抗體藥物共721個(gè)；有15個(gè)藥物處于新藥申請(qǐng)（NDA）階段，近年內(nèi)有望獲批上市。2020年，僅Top5銷售的抗體藥物銷售額預(yù)計(jì)將達(dá)430億美元。

　　周峰還介紹，2015年美國(guó)食品藥品管理局（FDA）共批準(zhǔn)了45個(gè)新藥，這一數(shù)字高于2014年的41個(gè)和2013年的27個(gè)，創(chuàng)下近10年來FDA新藥批準(zhǔn)數(shù)量的新高，其中包括33個(gè)NCE和12個(gè)NBE。在12個(gè)NBE中，有9個(gè)是單抗藥物。此外，截至5月，今年FDA共批準(zhǔn)了Atezolizumab、Reslizumab、Obiltoxaximab和Daclizumab等10個(gè)抗體藥物，以自身免疫疾病、腫瘤和哮喘這3大疾病治療領(lǐng)域?yàn)橹?。其中，?個(gè)為增加新適應(yīng)證的已上市藥物，1個(gè)為生物類似藥。

　　腫瘤免疫治療受關(guān)注

　　周峰指出，生物藥在腫瘤領(lǐng)域獲批最多，特別是腫瘤免疫治療，成為近幾年的大熱頭條，該領(lǐng)域也是大公司瘋狂砸錢進(jìn)入的大市場(chǎng)。

　　什么是腫瘤免疫治療？周峰解釋說，腫瘤免疫治療是利用機(jī)體自身免疫功能去攻擊腫瘤細(xì)胞消滅腫瘤，包括免疫檢查點(diǎn)（checkpoint）抑制劑、腫瘤疫苗、細(xì)胞治療（CAR-T等）及IDO/TDO抑制劑等。其中，免疫檢查點(diǎn)抑制劑的成果最受關(guān)注。免疫檢查點(diǎn)是指免疫系統(tǒng)中存在的一些抑制性信號(hào)通路，利用免疫檢查點(diǎn)的抑制性信號(hào)通路抑制T細(xì)胞活性是腫瘤逃避免疫殺傷的重要機(jī)制，免疫檢查點(diǎn)抗體就是通過激活患者自身免疫系統(tǒng)中的T細(xì)胞來消滅腫瘤細(xì)胞的。在免疫檢查點(diǎn)抑制劑中，程序性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1）和其配體PD-L1是兩個(gè)主要的靶點(diǎn)。目前，針對(duì)PD-1/PD-L1靶點(diǎn)已經(jīng)有3個(gè)藥物獲批。

　　全球首個(gè)上市的PD-1抑制劑是百時(shí)美施貴寶與小野制藥的Nivolumab（商品名Opdivo）。該藥于2014年7月在日本獲批上市，用于治療黑色素瘤；同年12月在美國(guó)獲批，用于治療其他藥物治療無效的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤；隨后2015年3月，Nivolumab在美國(guó)還被批準(zhǔn)治療非小細(xì)胞肺癌；2015年6月，歐盟基于2項(xiàng)黑色素瘤的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，批準(zhǔn)Nivolumab上市。此外，Opdivo還被批準(zhǔn)用于腎細(xì)胞癌和經(jīng)典霍奇金淋巴瘤等適應(yīng)證。而正在開展的Nivolumab聯(lián)用的臨床試驗(yàn)共有78個(gè)，既有與Yervoy等腫瘤免疫藥物的聯(lián)用，也有與傳統(tǒng)化療方案、靶向藥物、抗體偶聯(lián)藥物、溶瘤病毒藥物、疫苗的聯(lián)用，PD-1藥物與其他藥物的聯(lián)用未來很可能成為臨床用藥的趨勢(shì)。

　　默沙東公司的Pembrolizumab（商品名Keytruda）是FDA批準(zhǔn)上市的第1個(gè)PD-1抑制劑，于2014年9月被批準(zhǔn)用于不可切除或者轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的二線治療。2015年10月，F(xiàn)DA又批準(zhǔn)其治療非小細(xì)胞肺癌。2015年12月，F(xiàn)DA又批準(zhǔn)其作為黑色素瘤的一線療法。

　　當(dāng)前，這兩個(gè)產(chǎn)品用于其他癌種的臨床試驗(yàn)也在積極進(jìn)行，例如肝癌、膀胱癌、胃癌、頭頸癌、乳腺癌以及卵巢癌等。多適應(yīng)證的持續(xù)利好消息刺激產(chǎn)品銷售的預(yù)測(cè)值調(diào)高——2020年Nivolumab銷售預(yù)測(cè)上調(diào)至110億美元，keytruda將達(dá)約50億美元。

　　羅氏的PD-L1抑制劑Atezolizumab兩度獲FDA授予的優(yōu)先審評(píng)資格，并探索與其他藥物開展相關(guān)適應(yīng)證的聯(lián)用。今年5月19日，Atezolizumab獲批，成為全球首個(gè)獲批的PD-L1藥物。批準(zhǔn)的適應(yīng)證為治療鉑類藥物化療期間或之后或接受新輔助或輔助鉑類藥物化療的12個(gè)月內(nèi)病情仍進(jìn)展的局部晚期或者轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者；在研的適應(yīng)證包括非小細(xì)胞肺癌、腎細(xì)胞、乳腺癌、結(jié)直腸癌、前列腺癌。

　　“目前，全球處于活躍狀態(tài)的PD-1、PD-L1和PD-L2抑制劑的在研藥物有66個(gè)，幾乎所有的跨國(guó)藥企均投入到該類靶點(diǎn)的研發(fā)之中，相關(guān)的交易無論數(shù)量還是金額都較大，其熱度可見一斑?！敝芊迦缡钦f。

　　找準(zhǔn)方向加強(qiáng)創(chuàng)新

　　周峰介紹，在全球生物藥研發(fā)數(shù)量的國(guó)家排名中，我國(guó)居全球第2（1823個(gè)），在美國(guó)之后（10588個(gè)）。

　　“我國(guó)是生物類似藥研發(fā)的熱土，已是擁有生物類似藥研發(fā)數(shù)量最多的國(guó)家?！敝芊逡詼吠傅臄?shù)據(jù)為例說，我國(guó)生物類似藥在研數(shù)量已達(dá)269個(gè)，超過印度的257個(gè)和美國(guó)的187個(gè)，由此反映出行業(yè)對(duì)于我國(guó)生物類似藥發(fā)展的強(qiáng)烈預(yù)期。目前，我國(guó)企業(yè)也在尋求與國(guó)外合作開發(fā)生物類似藥的機(jī)會(huì)。如華海與美國(guó)ONCOBIOLOGICS公司簽訂生物藥戰(zhàn)略聯(lián)盟及合作經(jīng)營(yíng)、合資經(jīng)營(yíng)、共同開發(fā)及技術(shù)許可等協(xié)議。

　　對(duì)于腫瘤免疫治療領(lǐng)域的生物藥開發(fā)，我國(guó)在國(guó)家層面也給予了高度重視。周峰指出，2014年國(guó)家衛(wèi)計(jì)委發(fā)布《關(guān)于申報(bào)重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2015年課題的通知》，其中明確規(guī)定了科技重大專項(xiàng)2015年課題重點(diǎn)內(nèi)容方向之一，就是腫瘤靶向及免疫治療（PD-1等）。目前，百時(shí)美施貴寶、默沙東、羅氏等跨國(guó)藥企均已申報(bào)進(jìn)口，百時(shí)美施貴寶的PD-1藥物Nivolumab2015年7月獲批臨床，已在國(guó)內(nèi)開展2個(gè)臨床試驗(yàn)；默沙東的產(chǎn)品則于今年1月獲批臨床。同時(shí)，國(guó)內(nèi)數(shù)十家企業(yè)/科研機(jī)構(gòu)也在介入PD-1/PD-L1抑制劑藥物的研發(fā)，上海君實(shí)生物與恒瑞醫(yī)藥的PD-1抑制劑藥物也已經(jīng)獲批臨床。

　　但是，周峰強(qiáng)調(diào)，國(guó)內(nèi)已上市的抗體藥物超過一半均為進(jìn)口產(chǎn)品，真正意義的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新生物藥還較匱乏。2008~2013年，我國(guó)自主研發(fā)的一類生物藥并不多，包括尼妥珠單抗、凍干AC群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗、口服重組幽門螺桿菌疫苗、重組戊型肝炎疫苗、聚乙二醇化重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液、注射用重組人尿激酶原、康柏西普眼用注射液等。“我國(guó)在生物藥研發(fā)的軟硬件上仍需不斷加強(qiáng)”。

　　周峰表示，“我國(guó)藥企生物藥研發(fā)現(xiàn)在主要走自主創(chuàng)新和合作并購(gòu)并行之路?！弊灾餮邪l(fā)，主要是依托已建立的各類技術(shù)平臺(tái)、產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟、生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新園區(qū)等載體，進(jìn)一步加強(qiáng)新藥研發(fā)、關(guān)鍵技術(shù)以及新技術(shù)研究以及先進(jìn)性、規(guī)范化建設(shè)，強(qiáng)化功能互補(bǔ)和技術(shù)環(huán)節(jié)有機(jī)鏈接。合作并購(gòu)，則是順應(yīng)醫(yī)藥研發(fā)的全球化趨勢(shì)，鼓勵(lì)中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)參與跨國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)的合作，為中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來國(guó)際尖端的技術(shù)和創(chuàng)新能力，彌補(bǔ)研發(fā)中的薄弱環(huán)節(jié)，及時(shí)掌握國(guó)際新藥研發(fā)的信息和動(dòng)向，加快國(guó)內(nèi)創(chuàng)新的國(guó)際化進(jìn)程。（本報(bào)記者白毅）

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀