三部門(mén)印發(fā)首批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單

　　據(jù)衛(wèi)計(jì)委網(wǎng)站1日消息，為深化醫(yī)改，進(jìn)一步做好保障兒童用藥工作，促進(jìn)兒童適宜品種、劑型、規(guī)格的研發(fā)創(chuàng)制和申報(bào)審評(píng)，滿足兒科臨床用藥需求，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、工業(yè)和信息化部、食品藥品監(jiān)管總局組織專家制定并印發(fā)《首批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單》。

　　衛(wèi)計(jì)委有關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人表示，此次公布的是首批《清單》。國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委還將會(huì)同有關(guān)部門(mén)將按照深化醫(yī)改的總體部署要求，及時(shí)總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，結(jié)合兒科臨床實(shí)際需求和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展情況，適應(yīng)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平，組織專家制定新的鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單，并及時(shí)向社會(huì)公布。

　　《清單》印發(fā)后，有關(guān)部門(mén)將按照職責(zé)分工，密切協(xié)調(diào)配合，對(duì)《清單》中藥品的研發(fā)申報(bào)給予政策傾斜。一是對(duì)于《清單》藥品通過(guò)建立申報(bào)審評(píng)專門(mén)通道，對(duì)在港澳臺(tái)地區(qū)已使用多年，臨床療效好且使用安全，但未在內(nèi)地上市的兒童急需藥品，探索試點(diǎn)進(jìn)口使用，研究探索在注冊(cè)審評(píng)進(jìn)口兒童藥品時(shí)允許直接引用港澳臺(tái)地區(qū)兒童臨床用藥數(shù)據(jù)作為申報(bào)依據(jù)，加快審評(píng)審批。二是通過(guò)國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、蛋白類生物藥和疫苗重大創(chuàng)新發(fā)展工程等，整合優(yōu)勢(shì)單位協(xié)同創(chuàng)新研發(fā)，引導(dǎo)和鼓勵(lì)企業(yè)優(yōu)先研發(fā)生產(chǎn)。三是在保障生產(chǎn)供應(yīng)方面，對(duì)相應(yīng)的兒童用藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行扶持，推動(dòng)開(kāi)展產(chǎn)品升級(jí)、生產(chǎn)線技術(shù)改造等，保障生產(chǎn)供應(yīng)。四是在提高臨床合理用藥方面，將發(fā)揮專業(yè)機(jī)構(gòu)學(xué)術(shù)優(yōu)勢(shì)，及時(shí)總結(jié)臨床用藥經(jīng)驗(yàn)及安全用藥數(shù)據(jù)，整理形成用藥指南并指導(dǎo)臨床合理用藥，通過(guò)建立兒童臨床用藥綜合評(píng)價(jià)體系和臨床數(shù)據(jù)庫(kù)，整理分析兒童用藥數(shù)據(jù)并定期開(kāi)展綜合評(píng)價(jià)。五是落實(shí)《國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)兒童用藥配備使用工作的通知》國(guó)衛(wèi)辦藥政函〔2015〕719號(hào)要求，將《清單》藥品直接掛網(wǎng)采購(gòu)，鼓勵(lì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)優(yōu)先使用《清單》藥品，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要放寬對(duì)兒童適宜品種、劑型、規(guī)格的配備限制，滿足兒科臨床需求。

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