艾滋病治療獲重大突破基因編輯技術引關注

　　最近，美國天普大學LewisKatz醫(yī)學院的科學家們，設計了一種專門的基因編輯系統，為最終治愈HIV可導致艾滋病感染者，鋪平了道路。在本月發(fā)表于Nature子刊《ScientificReports》雜志上的一項研究中，研究人員表明，他們可以有效和安全地從培養(yǎng)的人類細胞DNA中消除HIV-1.

　　據生物通3月24日消息，這項新研究的資深作者KamelKhalili教授采用獨特定制的基因編輯技術，特異性地靶定HIV-1前病毒DNA整合的病毒基因組。他們的系統包括一個引導RNA——特異性地將HIV-1DNA定位在T細胞基因組，還包括一種核酸酶，可切斷T細胞DNA的鏈。一旦核酸酶已經編輯刪除了HIV-1的DNA序列，基因組的松散，就會被細胞自身的DNA修復機制重新聚合起來。

　　Khalili博士的團隊已經證明，他們這種技術能夠從人類細胞系中剪掉HIV-1DNA。他們將研究轉移到體外實驗中，其中，來自HIV感染患者的T細胞，在細胞培養(yǎng)物中生長，從而表明用基因編輯系統治療，可以抑制病毒的復制，并顯著降低患者細胞內的病毒載量。

　　第三代基因編輯技術CRISPR/Cas9被譽為“上帝之手”，為治療癌癥、艾滋病、血液病、遺傳病等世界性難題提供了一個極具潛力的基因工具，并取得多項驚人成果。A股中勁嘉股份、澳洋科技等上市公司，涉及基因編輯相關業(yè)務。

來源：中國證券網

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