中國中藥協(xié)會中藥注射劑研究發(fā)展專委會成立

　　日前，中國中藥協(xié)會中藥注射劑研究發(fā)展專業(yè)委員會在北京成立。

　　據(jù)中國中藥協(xié)會相關(guān)負責人介紹，大部分中藥注射劑品種是在1985年前審批上市的，限于當時條件，其臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)嚴重不足。為解決中藥注射劑再評價問題，促進技術(shù)優(yōu)化和產(chǎn)業(yè)升級，中國中藥協(xié)會于2009年成立了中藥注射劑安全性再評價研究課題組。該課題組在相關(guān)政策解析、產(chǎn)業(yè)標準提升、中藥注射劑有效性驗證和安全性監(jiān)測等方面積累了豐富經(jīng)驗。

　　中藥注射劑研究發(fā)展專委會是在該課題組的基礎(chǔ)上成立的，將致力于梳理中藥注射劑產(chǎn)業(yè)存在的問題，研究相關(guān)政策，加強與企業(yè)的聯(lián)系溝通，整合專家資源，搭建研究平臺，建立協(xié)同創(chuàng)新機制，推動中藥注射劑再評價研究工作開展，探索建立中藥注射劑評價標準體系，促進中藥注射劑產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展。（記者 王澤議）

　　轉(zhuǎn)自：中國醫(yī)藥報
 

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