問題疫苗受害者擬可要求懲罰性賠償
疫苗管理法草案首次提請人大常委會審議；生產銷售假疫苗最高可處以貨值三十倍以下罰款
疫苗管理法
“明知疫苗存在質量問題仍然銷售，造成嚴重損害，受害者可以要求懲罰性賠償”，昨日，十三屆全國人大常委會七次會議審議疫苗管理法草案，草案對于生產銷售假劣疫苗的法律責任，作出了如上規(guī)定。
受國務院委托，國家藥品監(jiān)督管理局局長焦紅作疫苗管理法草案說明時表示，黨中央、國務院高度重視人民群眾用藥安全，要求用最嚴謹的標準、最嚴格的監(jiān)管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責加強疫苗監(jiān)管。
處罰
產銷假劣疫苗將禁入藥品行業(yè)
依據現行藥品管理法，生產銷售的疫苗如果屬于假藥，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；如果屬于劣藥，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。
在此基礎上，草案提高了罰款上限，明確規(guī)定，生產、銷售的疫苗如果屬于假藥，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款，貨值金額不足5萬元的，并處25萬元至50萬元罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》，并處貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款，貨值金額不足5萬元的，處100萬元至500萬元罰款。
如果生產、銷售的疫苗屬于劣藥，罰款下限由現行的“一倍以上三倍以下”，提至“二倍以上五倍以下”，情節(jié)嚴重則可處以十倍以上十五倍以下罰款。
同時，生產、銷售假劣疫苗的法律責任條款，采用了“處罰到人”原則，企業(yè)的法定代表人、主要責任人、直接負責的主管人員和關鍵崗位人員等，沒收違法行為發(fā)生期間其自本單位所獲收入并處罰款，十年甚至終身不得從事藥品生產經營活動。
此外，草案加大了民事賠償力度并明確了民事賠償優(yōu)先原則，明確規(guī)定，明知疫苗存在質量問題仍然銷售，造成嚴重損害，受害者可以要求懲罰性賠償；疫苗上市許可持有人財產不足以同時承擔民事賠償責任和繳納罰款、罰金時，先承擔民事賠償責任。
責任
疫苗上市許可持有人全過程擔責
焦紅表示，草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性、公益性，將疫苗安全和預防接種工作納入國民經濟和社會發(fā)展規(guī)劃，將有關工作經費納入政府預算，對貧困地區(qū)的預防接種工作給予支持；將預防重大疾病疫苗的研制、生產納入國家戰(zhàn)略，將疫苗納入國家戰(zhàn)略物資儲備；出現供應短缺風險時，采取有效措施，保障疫苗生產供應；實行免疫規(guī)劃制度，保障居民接種免疫規(guī)劃疫苗的權利。
此外，草案明確規(guī)定，疫苗上市許可持有人依法對疫苗研制、生產、流通、預防接種過程中疫苗的安全、有效和質量可控負責。
草案提出，對疫苗生產實行嚴于一般藥品生產的準入制度。從事疫苗生產除符合一般藥品的生產條件外，還應當具備本法專門規(guī)定的以下條件：符合疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策；具備適度規(guī)模和足夠的產能儲備；具有保證生物安全的制度和措施；符合國家??病預防控制需要。
草案同時要求實行疫苗批簽發(fā)制度，上市銷售前逐批進行審核、檢驗。
監(jiān)督
舉報所在企業(yè)違法行為給予重獎
對于疫苗監(jiān)管，草案規(guī)定，縣級以上地方人民政府對本行政區(qū)域的疫苗監(jiān)管工作負責，統(tǒng)一領導、組織、協(xié)調疫苗監(jiān)管工作和疫苗安全事件應對工作；藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生行政部門依據職責對疫苗研制、生產、流通、預防接種全過程進行監(jiān)管；建設國家和省級兩級職業(yè)化、專業(yè)化藥品檢查員隊伍，加強對疫苗的監(jiān)督檢査。
草案提出，實行疫苗全程信息化追測制度，實現疫苗最小包裝單位的生產、儲存、運輸、使用全過程可追溯；加強信息發(fā)布管理，疫苗安全風險警示等信息由有關部門統(tǒng)一公布，準確、及時公布重大疫苗質量安全信息，并進行解釋說明；舉報疫苗違法行為的人員給予獎勵，舉報所在企業(yè)或者單位嚴重違法犯罪行為的，給予重獎。 新京報記者 王姝
- 解讀
疫苗管理法草案四大亮點
疫苗不同于一般藥品，直接關系公共安全。疫苗管理法草案23日首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議，這是我國首次就疫苗管理立法。草案堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性，突出體現了對疫苗管理的特殊要求，呈現四大亮點。
亮點1 單獨立法有利于對疫苗全周期監(jiān)督
草案在立法目的中明確維護公共安全，在總則中提出國家堅持疫苗的戰(zhàn)略性和公益性。國家支持疫苗基礎研究和應用研究，將預防重大疾病疫苗的研制、生產和儲備納入國家戰(zhàn)略。
草案明確規(guī)定，國家對疫苗生產企業(yè)實行嚴于一般藥品生產企業(yè)的準入制度。從事疫苗生產活動，除應當具備一般藥品生產的條件外，還應當符合疫苗產業(yè)發(fā)展規(guī)劃、具備適度規(guī)模和足夠的產能儲備、具有保證生物安全的制度和設施，并符合國家疾病預防控制需要。
上海市食品藥品安全研究會會長唐民皓說，這體現出疫苗作為國家戰(zhàn)略性、公益性產品的特點，體現了對疫苗管理不同于一般藥品管理的特殊性。
中央黨校副教授胡穎廉說，我國是全球最大的疫苗生產國，也是世界上少數依靠自身力量解決全部免疫規(guī)劃疫苗需求的國家之一。目前，有關疫苗研制、生產、流通、預防接種、監(jiān)督管理、法律責任等規(guī)定散落在多部法律法規(guī)中，未形成全鏈條、全要素、全生命周期監(jiān)管體系。疫苗管理涉及生命健康、社會穩(wěn)定、國家安全和商業(yè)利益等多元價值，內涵十分豐富。我國對疫苗管理單獨立法在世界上具有開創(chuàng)性價值。
亮點2 加強疫苗生產相關人員管理
嚴格疫苗生產、流通、接種安全管理，嚴格控制生物安全風險，嚴格生產準入，嚴格執(zhí)行藥品生產質量管理規(guī)范，嚴格遵守疫苗儲存、運輸管理規(guī)范要求，對違法行為從重處罰……草案提出，構建覆蓋疫苗全過程和全生命周期的最嚴格監(jiān)管制度。
草案強調實行嚴格的企業(yè)準入管理。對疫苗上市許可持有人采取比一般藥品更嚴的資格限制，只有具備疫苗生產能力的主體才具有取得疫苗上市許可持有人的資格。草案提出，對疫苗生產企業(yè)的關鍵崗位人員實行資格審查，尤其是對關鍵崗位人員的信用記錄、專業(yè)背景和相關從業(yè)經歷等方面明確了準入要求。同時，對疫苗實施更加嚴格的生產活動管理，如不得委托其他企業(yè)生產，對疫苗實施批簽發(fā)管理，每批產品上市前必須通過國家授權的批簽發(fā)機構的審核、檢驗。
唐民皓說，草案有關法律制度的設計，體現了對疫苗管理的特殊要求，有助于疫苗生產企業(yè)在產品注冊、企業(yè)管理、人員素質和疫苗生產方面實施更加嚴格的質量保證，使疫苗生產企業(yè)更好地承擔法定責任。
亮點3 明晰主體責任 提高違法成本
南開大學法學院副院長宋華琳認為，市場主體應當為疫苗造成的損害接受相應的行政制裁，這是責任自負原則的要求。草案通過體系化的制度設計和法律責任機制的完善，提高了違法者的違法成本，落實了市場主體責任。
草案明確了藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門職責分工，要求藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政部門建立信息共享機制；實行疫苗安全信息統(tǒng)一公布制度；強化對監(jiān)管部門和地方政府責任追究。
宋華琳說，在疫苗管理法律制度的設計過程中，不僅強調市場主體責任，還建立科學有效的行政權力運行制約和監(jiān)督體系。對監(jiān)管部門和地方政府的責任追究，有助于加強行政問責規(guī)范化、制度化建設，進而回應了“誰來監(jiān)管監(jiān)管者”的問題。
亮點4 制度設計扶持優(yōu)質企業(yè)做大做強
藥品安全終究是生產出來的，現代國家藥品監(jiān)管的根本任務，是在各項政策目標中求得動態(tài)均衡。
草案提出，國家制定疫苗行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產業(yè)政策，支持產業(yè)發(fā)展和結構優(yōu)化，鼓勵疫苗生產規(guī)模化、集約化，不斷提升疫苗生產工藝和質量水平。
胡穎廉認為，草案在疫苗產業(yè)政策、定價機制、企業(yè)變更、分級管理、審評審批、保障措施等方面做出了諸多努力，目的是激發(fā)藥品上市許可持有人完善工藝、改進質量和創(chuàng)新產品的內生動力。
唐民皓說，草案對于法律制度的設計，著重于設定疫苗生產流通中企業(yè)和其他主體的義務和責任，促使疫苗企業(yè)履行法定義務和責任，并從他律的被動承擔逐步走向自律的主動承擔，有助于扶持優(yōu)質合規(guī)的疫苗企業(yè)做強做大。
轉自：新華社
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