M1抗癌藥物有望三年后臨床試驗(yàn)

　　發(fā)現(xiàn)了可以精確殺滅癌細(xì)胞的新型溶瘤病毒M1的廣州中山大學(xué)顏光美教授課題組于昨日舉行了研究成果新聞發(fā)布會(huì)。顏光美教授指出，M1抗癌藥物有望在三年后用于臨床試驗(yàn)，課題組還在同時(shí)進(jìn)行增效劑、復(fù)燃劑的研究，以便降低未來患者的使用費(fèi)用。

　　10月7日，中山大學(xué)在官網(wǎng)公布，中山大學(xué)顏光美教授課題組發(fā)現(xiàn)了一種新型溶瘤病毒M1，研究實(shí)驗(yàn)指出，M1病毒對(duì)66種癌細(xì)胞中的29種有殺傷作用，并且對(duì)正常細(xì)胞無毒副作用。

　　該成果的發(fā)現(xiàn)被公眾視為“有望成為新一代抗癌利器”，但顏光美教授表示，距離M1病毒真正用于臨床實(shí)驗(yàn)還需要很長時(shí)間。

　　顏光美教授在接受媒體采訪時(shí)指出，現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，天然病毒M1對(duì)腫瘤模型小鼠體內(nèi)的癌細(xì)胞抑制率達(dá)50%至60%；對(duì)臨床敏感病例中切除下來腫瘤組織的抑制率達(dá)60%至70%。而這一結(jié)果為精準(zhǔn)的臨床用藥和實(shí)施個(gè)體化療法提供了可靠的科學(xué)依據(jù)，也會(huì)極大地增加未來臨床試驗(yàn)取得成功的機(jī)會(huì)。不過由于M1藥研發(fā)還處于包括動(dòng)物研究在內(nèi)的科學(xué)研究階段，按照中國目前的法律 ，還不能申請(qǐng)臨床試驗(yàn)，“爭取三年后將藥物試用于自愿參與試驗(yàn)的患者身上。”

　　在臨床試驗(yàn)中，M1病毒是否會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒副作用、耐藥性等問題都是考察內(nèi)容，顏光美教授表示，現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)尚未涉及，但即使日后實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)人體產(chǎn)生某些副作用，只要利大于弊仍然可以臨床應(yīng)用。此外，目前M1病毒被發(fā)現(xiàn)的作用僅僅局限于實(shí)體瘤，至于M1病毒能否殺死腫瘤擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移后的癌細(xì)胞，以及對(duì)血液腫瘤是否有效，同樣需要進(jìn)一步縝密的實(shí)驗(yàn)研究。

　　顏光美指出，我國目前自主研發(fā)的創(chuàng)新抗癌藥物微乎其微，期望能通過在創(chuàng)新藥上做出成果，讓中國的抗癌藥物在國際上站穩(wěn)腳跟。另外，目前研究團(tuán)隊(duì)與M1同時(shí)進(jìn)行的增效劑、復(fù)燃劑有希望能通過這些方式，降低以后患者的費(fèi)用，“正常病毒注射到人體內(nèi)，一般7天就會(huì)被人體的免疫系統(tǒng)清除干凈，再注射就會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)。如果增效劑研究成功，將大大減少M(fèi)1病毒的使用劑量，降低藥品的潛在風(fēng)險(xiǎn)、毒副作用和制造成本，大大減輕病人的經(jīng)濟(jì)壓力?！?/p>

　　在研究費(fèi)用方面，M1病毒研究進(jìn)入臨床前階段的花費(fèi)就將數(shù)以億計(jì)。顏光美教授課題組成員之一林園博士向《第一財(cái)經(jīng)日?qǐng)?bào)》記者透露，目前M1病毒進(jìn)入臨床前階段的經(jīng)費(fèi)仍在籌備。而顏光美教授則坦言，與國外相比，國內(nèi)投放到抗癌藥物研究的費(fèi)用還很有限，“我們”十二五“規(guī)劃投放的費(fèi)用250億元，而美國一家醫(yī)藥公司投放到臨床前階段的費(fèi)用就達(dá)45億美元?！?/p>

來源：新聞晨報(bào)

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