藥材流通追溯體系是醫(yī)藥業(yè)系統(tǒng)大工程

　　有關(guān)人士表示：藥材采收后，經(jīng)一級(jí)一級(jí)的收購(gòu)商采購(gòu)、包裝、貯藏、運(yùn)輸，導(dǎo)致每一批次藥材的來(lái)源混雜，很難溯源。此外，在運(yùn)輸過(guò)程中，若包裝、倉(cāng)儲(chǔ)條件不規(guī)范可能導(dǎo)致藥材變質(zhì)、污染，從而影響藥材質(zhì)量。流通環(huán)節(jié)中存在的種種問(wèn)題正考驗(yàn)著中成藥的質(zhì)量。
　　

　　因此行業(yè)內(nèi)對(duì)實(shí)行藥材流通追溯體系充滿期待，但是大家也都明白，此項(xiàng)工作是任重道遠(yuǎn)。中藥材生產(chǎn)、流通領(lǐng)域存在的諸多問(wèn)題長(zhǎng)期以來(lái)一直制約著整個(gè)中藥市場(chǎng)的健康發(fā)展。該體系的實(shí)行主要面臨以下難題：
　　

　　一是執(zhí)行力度有限。在原產(chǎn)地采購(gòu)時(shí)，需要對(duì)每一份藥材進(jìn)行編碼標(biāo)注，這也是GAP的根本要求。但是在具體操作中，受傳統(tǒng)作業(yè)及實(shí)際情況的多重制約，很難將該項(xiàng)要求真正落實(shí)。
　　

　　二是缺乏準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)和嚴(yán)格監(jiān)管。中藥材的生產(chǎn)、加工、包裝、存儲(chǔ)、運(yùn)輸?shù)染鶝](méi)有相應(yīng)的規(guī)范，以假充真、以次充好等違法違規(guī)行為是中藥材流通領(lǐng)域存在的“硬傷”。
　　

　　追溯平臺(tái)的建設(shè)是一個(gè)系統(tǒng)的大工程，難以一蹴而就。應(yīng)當(dāng)從根本上抓好藥材生產(chǎn)源頭，進(jìn)一步提高制藥企業(yè)的誠(chéng)信度，實(shí)行產(chǎn)品‘優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)’，才能逐步提升中藥產(chǎn)品的質(zhì)量安全。這也需要相關(guān)部門統(tǒng)籌安排，從資源調(diào)查做起，可以先行試點(diǎn)后再全國(guó)范圍內(nèi)推廣。

來(lái)源：中國(guó)制藥網(wǎng)

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