多部門聯(lián)合制定《意見》促中藥國際化

　　我國是中醫(yī)藥的發(fā)源地和最大的生產(chǎn)、使用國，中藥產(chǎn)業(yè)在世界上也是獨具特色和優(yōu)勢的產(chǎn)業(yè)之一，但多年來中藥國際化的嘗試大多以失敗告終。作為中國“國粹”，中藥卻在海外屢屢遭到“封殺”。
　　

　　國家對此相當重視，中國14部門聯(lián)合制定的《關(guān)于促進中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易的若干意見》發(fā)布，《意見》規(guī)定，將用5年時間基本建立起以國際市場需求為導向的中醫(yī)藥服務(wù)貿(mào)易促進體系和國際營銷體系。

　　盡管國內(nèi)中醫(yī)藥領(lǐng)域的專家曾多次解釋，國際上藥物安全機構(gòu)以化學藥標準看待和檢測中藥，以食品的標準評價中藥，是對中國傳統(tǒng)醫(yī)學的誤解。但近年來，隨著中藥國際化的步伐加快，含汞、砷的傳統(tǒng)藥物在國外市場已多次被指含量超標。
　　

　　在2013年，英國藥品管理局在其發(fā)布信息，提醒國內(nèi)消費者謹慎選用一些沒有經(jīng)過英國注冊通過的中藥，稱這類中藥含有高含量的有害毒素，包括鉛、汞、砷等。當時有消息稱，英國藥品管理局已通知國內(nèi)各中醫(yī)學會和一些較大的中藥店公司，要求上報中成藥的庫存數(shù)量，表示計劃從2014年年初全面禁止中成藥在英銷售。

　　
　　根據(jù)大和總研的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，海外中藥市場上，中國擁有專利權(quán)的藥品僅為0.3%，而日本和韓國卻占據(jù)了中藥專利的70%以上。海外中藥市場規(guī)模大約為300億美元，而中國生產(chǎn)的中藥所占比例不超過5%。

　　
　　業(yè)內(nèi)有關(guān)專家表示，中藥國際化長期裹足不前，首先是標準問題，相比國內(nèi)，美國對藥品管理更為嚴格，西方已有一套成熟的藥品管理體系和標準，而中醫(yī)藥的成分、機理難以明確，含量標準沒有西藥公式化的解釋說明，無法證明自身的有效和無毒，所以國際上質(zhì)疑中醫(yī)科學性的聲音由來已久，如何讓中藥符合國際標準是擺在面前的首要難題。

來源：經(jīng)濟參考報

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