無菌原料藥認(rèn)證促藥企搶奪市場話語權(quán)

　　近年來，國家大力推出了一系列行業(yè)政策法規(guī)并貫徹實(shí)施，引起了制藥行業(yè)內(nèi)的高度關(guān)注。其中，影響較為深遠(yuǎn)的就是新版藥品GMP無菌認(rèn)證，該政策將在很大程度上凈化行業(yè)市場。
　　

　　我國原料藥生產(chǎn)過剩的情況一直都存在，主要是由原料藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)門檻低、產(chǎn)能復(fù)制容易、產(chǎn)品無差異化等導(dǎo)致的，致使原料藥產(chǎn)業(yè)無法長遠(yuǎn)發(fā)展。而如今，無菌原料藥通過了新版藥品GMP認(rèn)證，原料藥產(chǎn)業(yè)今后必將取得良好的發(fā)展。

　　制藥原料出口與內(nèi)需市場融合的趨勢非常明顯，原因是我國已成為全球第三大制藥市場，跨國藥企布局中國的速度正在加快?，F(xiàn)在已有近200家制劑企業(yè)的無菌產(chǎn)品通過了新版藥品GMP認(rèn)證，他們非常需要通過認(rèn)證的無菌原料藥，在供應(yīng)商缺乏的情況下，率先通過無菌原料藥認(rèn)證的原料藥生產(chǎn)企業(yè)將掌握一定的定價權(quán)。
　　

　　當(dāng)前我國原料藥所面臨的諸多不利因素。我國原料藥在國際市場的地位短期內(nèi)無法替代，維生素、青霉素、檸檬酸、抗生素、撲熱息痛等大宗原料藥仍具有一定的價格競爭優(yōu)勢。
　　

　　而對于制藥工業(yè)原料藥產(chǎn)業(yè)來說在“十二五”規(guī)劃中成為創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵，同樣在“十二五”規(guī)劃中迎來了原料藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的全新機(jī)遇。

　　
　　當(dāng)前，原料藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的過程一般是從生產(chǎn)化工原料、制藥中間體和大宗原料藥開始，在獲得了生產(chǎn)原料藥相關(guān)經(jīng)驗(yàn)后，企業(yè)逐漸積累了資本和技術(shù)，參與通用名藥、仿制藥的國際競爭，最終到生產(chǎn)專利藥。在這樣的發(fā)展過程中，企業(yè)通過技術(shù)創(chuàng)新，使自身生產(chǎn)技術(shù)不斷更新，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)不斷轉(zhuǎn)型升級，企業(yè)的利潤也將不斷提高。這無形中又增添了企業(yè)繼續(xù)創(chuàng)新的信心，形成良性發(fā)展的模式。

　　
　　雖然目前我國原料藥出口額總體呈增長態(tài)勢，但行業(yè)內(nèi)產(chǎn)能過剩和產(chǎn)品品質(zhì)趨同的現(xiàn)象仍存在，且已成為我國原料藥發(fā)展的最大阻礙。為此，業(yè)內(nèi)專家建議，原料藥企業(yè)可通過研發(fā)新品并拓展產(chǎn)業(yè)鏈、兼并收購、生產(chǎn)線升級改造三條途徑對企業(yè)進(jìn)行轉(zhuǎn)型升級，把握原料藥發(fā)展的契機(jī)。
　　

　　而無論是實(shí)施新版藥品GMP認(rèn)證，還是化學(xué)原料藥一致性評價工作，都對制藥各子行業(yè)的結(jié)構(gòu)調(diào)整和升級產(chǎn)生了積極影響。這些政策的實(shí)施，企業(yè)一方面要面對不斷提高的藥品質(zhì)量要求和越來越嚴(yán)峻的市場競爭，另一方面也考驗(yàn)著企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者的洞察力和對機(jī)會的把握。面對這樣的政策環(huán)境，原料藥企業(yè)只有正確理解和積極消化政策，根據(jù)自身技術(shù)、資金等實(shí)際條件對轉(zhuǎn)型方向做好定位，避免盲目跟風(fēng)，才能占據(jù)市場先機(jī)。

來源：中國制藥網(wǎng)

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