仿制藥重復(fù)申報(bào)的狀況呈現(xiàn)改善勢(shì)頭

　　隨著《2013年度藥品審評(píng)報(bào)告》的公布，使得仿制藥低水平、高重復(fù)問題再次展現(xiàn)在大眾面前，隨著主管部門在仿制藥領(lǐng)域一系列改革措施的推進(jìn)，仿制藥重復(fù)申報(bào)嚴(yán)重的狀況呈現(xiàn)改善的勢(shì)頭，臨床亟需的仿制藥得將得到及時(shí)審評(píng)。

　　一位在華東地區(qū)某大型制藥企業(yè)研發(fā)部門工作的王博士表示，從藥審中心公布的數(shù)據(jù)看，仿制藥重復(fù)申報(bào)的狀況確實(shí)有所緩解。不像過去那樣，在已有數(shù)十家企業(yè)申報(bào)的前提下，仍有大批小藥廠準(zhǔn)備申報(bào)。
　　

　　王博士提醒，公布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)按受理號(hào)計(jì)算，而依照相關(guān)規(guī)定，一個(gè)品種有3~4個(gè)受理號(hào)是很正常的（原料、不同規(guī)格的制劑均分別有受理號(hào)），換言之，可能真正申報(bào)品種沒有那么多。
　　

　　毋庸置疑，一擁而上的仿制藥重復(fù)申報(bào)會(huì)導(dǎo)致市場(chǎng)推廣難度加大。中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員楊玉社推測(cè)，信息公開是目前仿制藥重復(fù)研發(fā)、重復(fù)申報(bào)現(xiàn)象得以改善的原因之一。
　　

　　在化學(xué)仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)方面，由于新申報(bào)的仿制及改劑型申請(qǐng)（ANDA）審評(píng)流程嚴(yán)謹(jǐn)且耗時(shí)較長(zhǎng)，一旦能在公開信息中獲悉已有多少家相同品種的企業(yè)在排隊(duì)序列，相關(guān)企業(yè)將更理性地選擇申報(bào)與否。
　　

　　國(guó)家藥典委員會(huì)委員、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所研究員吳松在采訪中也表示，審評(píng)速度較慢是許多藥企減少仿制申報(bào)的原因之一。不過他指出，目前國(guó)內(nèi)藥物創(chuàng)新能力仍偏弱，因此臨床用藥主要還是靠仿制藥支撐。
　　

　　藥品是特殊商品，市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的競(jìng)爭(zhēng)依然會(huì)對(duì)其有調(diào)節(jié)作用。業(yè)內(nèi)許多人士都不認(rèn)同通過行政手段控制仿制藥數(shù)量，他們認(rèn)為，市場(chǎng)調(diào)節(jié)才是更有效的手段。
　　

　　當(dāng)前仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作正加緊推進(jìn)，在這個(gè)過程中，我們應(yīng)該充分發(fā)揮市場(chǎng)的調(diào)節(jié)作用，促進(jìn)仿制藥審評(píng)效率的提升。

來源：中國(guó)制藥網(wǎng)

　　版權(quán)及免責(zé)聲明：凡本網(wǎng)所屬版權(quán)作品，轉(zhuǎn)載時(shí)須獲得授權(quán)并注明來源“中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)”，違者本網(wǎng)將保留追究其相關(guān)法律責(zé)任的權(quán)力。凡轉(zhuǎn)載文章，不代表本網(wǎng)觀點(diǎn)和立場(chǎng)。版權(quán)事宜請(qǐng)聯(lián)系：010-65363056。

延伸閱讀