質(zhì)量管理是制藥機械設備生產(chǎn)企業(yè)管理的一個重要組成部分,因此加強質(zhì)量管理、提高企業(yè)經(jīng)濟效益是現(xiàn)代制藥企業(yè)的重要課題之一。
在企業(yè)為市場和利潤進行的斗爭中,質(zhì)量是攝有力的戰(zhàn)略競爭武器,是企業(yè)求得生存,提高效益的關鍵。對藥品生產(chǎn)企業(yè)來說質(zhì)量尤為重要。由于藥品是特殊商品,它是直接作用于人體的產(chǎn)品。對于特殊劑型如注射劑是直接輸入血管起治療作用的。如果產(chǎn)品質(zhì)量不合格就可能危及遠期健康甚至威脅人的生命。因此質(zhì)量管理是制藥食業(yè)要抓的頭等大事,產(chǎn)品質(zhì)景關系著企業(yè)的生死存亡。
質(zhì)量也是企業(yè)競爭力的關鍵因素。世界經(jīng)濟的高速發(fā)展和工業(yè)競爭的日益激化,促使了賣方市場轉(zhuǎn)向買方市場,競爭的焦點也由價格競爭轉(zhuǎn)向了質(zhì)最競爭。企業(yè)能否在競爭中取勝,不再儀僅取決于企業(yè)的規(guī)模和產(chǎn)量,還取決于企業(yè)能否生產(chǎn)出適應用戶需要的產(chǎn)品。因此,企業(yè)經(jīng)營的目標必須由數(shù)量轉(zhuǎn)為質(zhì)量。
業(yè)內(nèi)有關專家表示:要以GMP為核心,把專業(yè)技術、經(jīng)營管理、軟件技術和思想教育結(jié)合起來,建立起從產(chǎn)品的研究設計,到生產(chǎn)制造、售后服務的全過程的質(zhì)量管理體系。嚴格執(zhí)行GMP標準,確保藥品生產(chǎn)制造過程中的產(chǎn)品質(zhì)量;嚴格批次管理,以確認實現(xiàn)不良產(chǎn)品的追蹤溯源,從源頭上解決質(zhì)量問題。其基本核心是以用戶為中心,強調(diào)提高人員素質(zhì)、工作質(zhì)量、工序質(zhì)量以保證產(chǎn)品質(zhì)量,達到全面提高企業(yè)素質(zhì),提高企業(yè)和社會經(jīng)濟效益的目的。
總的來說,通過強化質(zhì)籃管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量的戰(zhàn)略才是中國企業(yè)在新經(jīng)濟環(huán)境下獲得競爭力和持續(xù)發(fā)展能力的經(jīng)營策略。相關企業(yè)應該積極配合,承擔起自身的社會責任。
來源:中國制藥網(wǎng)
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