制藥設(shè)備監(jiān)管是把住市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)的前提

　　在醫(yī)藥行業(yè)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制藥裝備是藥品生產(chǎn)污染源之一。實(shí)行制藥裝備質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本條件，是強(qiáng)化藥品生產(chǎn)法制管理的需要。
　　

　　當(dāng)前，藥機(jī)行業(yè)生產(chǎn)工藝水平低，產(chǎn)品抽樣合格率不高，假冒偽劣產(chǎn)品屢禁不止，制藥裝備企業(yè)低價(jià)、低水平競(jìng)爭(zhēng)嚴(yán)重影響到產(chǎn)品出口信譽(yù)等問題，制約著我國(guó)向制藥裝備生產(chǎn)強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)。
　　

　　而且近年來(lái)，在人民群眾生活水平不斷提高的同時(shí)，藥品質(zhì)量安全問題也日益突出。要確保藥品質(zhì)量，制藥裝備就必須滿足制藥工藝的要求。要從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全，必須制定一套符合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)要求、運(yùn)行有效、與國(guó)際通行做法接軌的制藥裝備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。

　　目前，我國(guó)的制藥裝備生產(chǎn)廠大多都是中、小型企業(yè)，總體上設(shè)計(jì)、制造能力不強(qiáng)，有的制藥裝備生產(chǎn)企業(yè)不具備產(chǎn)品檢驗(yàn)?zāi)芰Γ挥械钠髽I(yè)管理不規(guī)范，不按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。

　　
　　因此，實(shí)行制藥裝備質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入制度是規(guī)范制藥裝備市場(chǎng)，提高藥品生產(chǎn)質(zhì)量，保障消費(fèi)者生命安全，促進(jìn)行業(yè)健康發(fā)展的需要。
　　

　　而要確保藥品質(zhì)量，制藥裝備就必須滿足制藥工藝的要求。要從藥品生產(chǎn)加工的源頭上確保藥品質(zhì)量安全，必須制定一套符合社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)要求、運(yùn)行有效、與國(guó)際通行做法接軌的制藥裝備質(zhì)量安全監(jiān)管制度。

　　
　　企業(yè)是保證和提高產(chǎn)品質(zhì)量的主體，為保證藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全，必須加強(qiáng)藥品生產(chǎn)裝備環(huán)節(jié)的質(zhì)量與環(huán)境的監(jiān)督管理，從企業(yè)的生產(chǎn)裝備條件上把住市場(chǎng)準(zhǔn)入關(guān)。

來(lái)源：中國(guó)制藥網(wǎng)

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