• FDA拒絕批準(zhǔn)阿瓦斯丁成為乳腺癌治療藥物

    FDA腫瘤學(xué)藥物顧問委員會(ODAC)以12:1的票數(shù)決定,把阿瓦斯丁與紫杉醇聯(lián)用,治療先前不曾治療過的(首次)晚期HER2陰性乳腺癌的適應(yīng)證從該產(chǎn)品在美國銷售的標(biāo)簽中刪除。2008年,在對是否批準(zhǔn)阿...
    2010-08-18
  • 抗血小板凝聚劑正當(dāng)花季 需求帶動市場增長

    今年6月,世界心臟病聯(lián)盟在北京召開的第17屆世界心臟病學(xué)大會發(fā)布了最新數(shù)據(jù):在過去40年間,發(fā)展中國家的卒中發(fā)生率增長了1倍,而發(fā)達(dá)國家則降低了42%。這一統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)首次顯示,卒中在發(fā)達(dá)國家中的發(fā)生率和...
    2010-08-18
  • 基因檢測可能辨識Acomplia不良反應(yīng)高危人群

    研究人員表示,之前就此曾經(jīng)進(jìn)行過一次臨床實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)過程中共有五名患者自殺,部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確認(rèn)該藥的確會增加精神方面的不良反應(yīng),這次實(shí)驗(yàn)由加州拉荷亞斯克里普斯應(yīng)用科學(xué)研究所埃里克?托普爾牽頭。
    2010-08-18
  • 中成藥無法進(jìn)入美國市場的狀況有望在三年后得到改變

    中成藥無法以藥品身份進(jìn)入美國市場的狀況在3年后有望得到改變。在上周六舉辦的"現(xiàn)代中藥國際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動暨復(fù)方丹參滴丸FDAⅡ期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會"上,衛(wèi)生部副部長、中國中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)宣布
    2010-08-18
  • 精準(zhǔn)新技術(shù)可將物質(zhì)注射入單細(xì)胞

    杜克大學(xué)的物理學(xué)家們卡發(fā)出了一種能產(chǎn)生精準(zhǔn)犀利射流的技術(shù),它使得將物質(zhì)注入單個(gè)活細(xì)胞成為可能。這種技術(shù)能每次將藥物注射進(jìn)一個(gè)細(xì)胞,這對于干細(xì)胞及其他細(xì)胞水平的研究來說是非常有價(jià)值的。這項(xiàng)研究發(fā)表在PH...
    2010-08-18
  • 中藥材價(jià)格上漲加大中成藥企業(yè)成本壓力

    由于氣候的影響,今年中藥材市場與往年相比具有較大的不同,特別是進(jìn)入七八月以來,隨著大量的新貨上市,本來中藥材的價(jià)格會隨之降低,然而從廣東、山東等地的中藥材價(jià)格實(shí)時(shí)監(jiān)控的情況來看,今年全國各地中藥材價(jià)格...
    2010-08-18
  • 抗癇藥Lamictal會導(dǎo)致無菌性腦炎不良反應(yīng)

    美國FDA近日宣稱,GSK抗癇藥Lamictal (lamotrigine)會導(dǎo)致一種罕見腦炎——無菌性腦膜炎,該病是由細(xì)菌或真菌以外的致病因子所致,發(fā)病部位為覆蓋人體腦部和脊髓的保護(hù)膜,癥狀可包括頭...
    2010-08-18
  • 婦科細(xì)菌感染治療新藥VivaGel將進(jìn)入Ⅱ期臨床實(shí)驗(yàn)

    針對這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的受試者招募工作即將開展。在實(shí)驗(yàn)過程中,受試者將每日采用VivaGel治療BV,用藥時(shí)間為7天。所得數(shù)據(jù)將可以作為下一步實(shí)驗(yàn)的參考,在治療效果和抑制病情復(fù)發(fā)方面均可起到指導(dǎo)意義。
    2010-08-18
  • 澳大利亞醫(yī)保開支削減助推仿制藥企業(yè)發(fā)展

    從2009~2012年,亞太地區(qū)藥品市場將以12.9%的增速發(fā)展,并保持穩(wěn)定。這一地區(qū)慢性病治療藥物用量顯著、人口老齡化不斷上升、以及原研藥專利失效都將是促使當(dāng)?shù)卣С址轮扑幧a(chǎn)的關(guān)鍵因素。
    2010-08-18
  • “超級病菌”助替加環(huán)素銷售

    今年8月11日出版的英國《柳葉刀——傳染病》期刊中,一些西方醫(yī)學(xué)家把這種感染了超級病菌的病叫做“新德里金屬-β-內(nèi)酰胺酶1”,簡稱為NDM-1。因?yàn)楹芏嗖∪嗽谟《然虬突固孤糜魏椭尾?,所以研究人員估...
    2010-08-18
  • GSK最新抗癇藥Potiga獲得最后批準(zhǔn)指日可待

    不久前,F(xiàn)DA外周及中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療藥顧問委員會對Potiga進(jìn)行了投票,以確定該藥是否能作為輔助藥物治療局部發(fā)作性成人癲癇癥患者,最后他們以13票贊成,0票反對的投票結(jié)果一致肯定了這種藥物的療效...
    2010-08-17
  • 胞內(nèi)監(jiān)測三維納米探針研制成功

    美國哈佛大學(xué)著名納米科學(xué)家查爾斯?利伯(Charles Lieber)最近在《科學(xué)》雜志報(bào)道了一種新的病毒級探針,該探針使得科學(xué)家最終實(shí)現(xiàn)了對細(xì)胞內(nèi)活動的監(jiān)測,卻不破壞細(xì)胞膜。
    2010-08-17
  • 近期醫(yī)藥政策將密集出臺 生物醫(yī)藥規(guī)劃受人青睞

    今年以來,我國醫(yī)藥行業(yè)繼續(xù)保持著穩(wěn)步健康的增速。今年1-6月,我國醫(yī)藥制造業(yè)累計(jì)實(shí)現(xiàn)總產(chǎn)值5476.28億元,同比增長25.99%,分子行業(yè)來看,中成藥制造、生物及生化藥品增速較快。中投顧問醫(yī)藥行業(yè)研...
    2010-08-17
  • 中成藥無法進(jìn)入美國市場 3年后有望得到改變

    中成藥無法以藥品身份進(jìn)入美國市場的狀況在3年后有望得到改變。在上周六舉辦的"現(xiàn)代中藥國際化產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟啟動暨復(fù)方丹參滴丸FDAⅡ期臨床試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告會"上,衛(wèi)生部副部長、中國中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)宣布
    2010-08-17
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